Korýši neboli raci se vyvinuli z členovců trilobitů, kteří se přesunuli k rychlejšímu pohybu na dně nádrží a ve vodním sloupci. Díky aktivnějšímu životnímu stylu se organizace korýšů ve srovnání s jejich předky značně zkomplikovala. Jedná se o velkou a rozmanitou třídu, jejíž zástupci žijí v mořských, sladkých a brakických vodách. Na souši žije jen pár korýšů, ale pouze na vlhkých místech.
Venkovní budova. Struktura raků (viz obr. 75, 80) je velmi rozmanitá. Rozdělení těla na sekce v různých skupinách není podobné. Často se hlava a hrudní oblasti spojí dohromady a vytvoří cephalothorax, ke kterému je připojeno spojené břicho. Velikost těla se velmi liší: mnoho forem jsou mikroskopické organismy, které žijí hlavně ve vodním sloupci; spodní formy často dosahují velkých rozměrů. Kutikula korýšů, stejně jako všech vodních členovců, se skládá ze dvou hlavních vrstev: vnitřní - endokutikula a vnější - exokutikula (obr. 78). Ten je napuštěný tříslovinami, a proto je velmi odolný. Během línání se endokutikula rozpouští a je absorbována hypodermis, zatímco exokutikula je nerozpustná a zcela se odlupuje. Velcí raci jsou pokryti silnými krunýři. Menší formy mohou mít také skořápkové formace, ale z větší části je chitinózní kutikula pokrývající je tenká. U jednoho řádu nižších raků (skořápkových korýšů) je tělo uzavřeno v mlžní vápnité schránce. Všichni korýši mají dva páry tykadel neboli tykadel (obr. 73, 80), jejichž struktura a funkce nejsou v různých skupinách třídy podobné (viz níže).

Nervový systém. U řady nižších forem se centrální část tohoto systému skládá z relativně jednoduchého mozku a břišních provazců, které tvoří žebřík, a nikoli řetěz (viz obr. 72), u jiných korýšů se mozek stává složitějším (k různé stupně v různých skupinách), tvoří břišní provazce řetězec, jehož uzliny se zvyšující se koncentrací těla mohou být spojovány až do sloučení všech uzlin v jednu (viz obr. 72). Chování vyšších zástupců třídy, což jsou zpravidla aktivní predátoři dosahující velmi velkých rozměrů, je značně komplikované a je zajištěno progresivními změnami v celém nervovém systému. Hmatové orgány v podobě citlivých štětin jsou rozesety po celém těle, ale zvláště na tykadlech je jich hodně. Orgány vnímající chemické podráždění jsou docela dobře vyvinuté; u velkých raků jsou soustředěny především na tykadlech prvního páru. Orgány rovnováhy (statocysty) jsou distribuovány především u vyšších raků a nacházejí se v prvním segmentu prvního páru tykadel (obr. 79).

Oči mohou být jednoduché nebo složité. Složené neboli fasetové oči (obr. 79) se skládají z velkého počtu jednotlivých očí neboli ommatidií. Každé ommatidium se skládá z rohovky (průhledná část chitinózní kutikuly), krystalového kužele - podlouhlého průhledného tělíska, které přiléhá k nervovým nebo retinálním buňkám, které na svých vnitřních okrajích vylučují světlocitlivé tyčinky (rabdomy). Ommatidia jsou od sebe odděleny pigmentovými buňkami. Paprsky dopadající šikmo na ommatidii jsou absorbovány pigmentovými buňkami, které od sebe ommatidia izolují, a nedostanou se k nervovým buňkám. Ty druhé vnímají pouze ty paprsky, které dopadají kolmo k povrchu ommatidia. Každé ommatidium tedy vnímá pouze část předmětu, přesto ommatidium vnímá celý předmět. Obraz předmětu ve složeném oku se skládá z jeho jednotlivých částí a připomíná mozaikové obrázky (nebo mozaiky) složené z různobarevných oblázků nebo destiček. Proto se takové vidění nazývá mozaika. Mnoho velkých raků má složené oči umístěné na speciálních stopkách.

Pohonný systém. Pohyb raků se uskutečňuje pomocí různých končetin - tykadel nebo nohou u planktonních, obvykle malých forem (obr. 80), speciálních kráčejících nohou u bentických, obvykle velkých forem (viz obr. 73). Ten navíc umí plavat, a to díky silnému prohnutí břicha pod hrudníkem. U raků jsou na rozdíl od suchozemských členovců rozšířeny biramózní končetiny, které mají spolu se setae široký povrch a jsou vhodné pro použití jako vesla. U velkých raků např. v řece se větve zadního páru nohou proměnily ve dva široké pláty (viz obr. 73), které spolu s posledním, velmi širokým segmentem břicha dobře pomáhají při nabírání do vody břichem.
Oběhový systém. Srdce, stejně jako všichni členovci, umístěné na hřbetní straně, je přítomno u většiny korýšů (viz obr. 75, 80, A). Tvar srdce se liší od dlouhé trubice až po kompaktní váček. U řady malých forem chybí srdce a pohyb krve je u nich způsoben pohyby střev, ale i pohyby celého těla. Rozvoj sítě krevních cév závisí především na velikosti těla: u velkých raků může být vyvinuta docela dobře, u malých může být zcela redukována.

Dýchací systém. Dýchacími orgány většiny korýšů jsou žábry, což jsou úpony nohou různých tvarů: u malých raků jsou to zaoblené listy (obr. 80, A), u velkých raků (např. raci) jsou jemně rozřezané (viz obr. 75), díky čemuž se jejich povrch zvětšuje. Ke změně vody v blízkosti žáber dochází jednak pohybem nohou, na kterých se nacházejí, a také pohybem některých končetin, které žábry nemají. Poměrně značný počet malých druhů nemá žábry a kyslík absorbuje povrchem těla, hlavně v jeho tenčích částech.
vylučovací soustava. Vylučovací systém je zastoupen především párem, vzácně více, metanefridií. Snížení počtu těchto orgánů ve srovnání s kroužkovci, ve kterých jsou početní, je dáno především tím, že u korýšů je tělní dutina souvislá, nerozdělená přepážkami, jako u mezikruží, a stačí jim mají malý počet vylučovacích orgánů, ale složitější uspořádané, rozdělené do řady oddělení (obr. 81). U vyšších nádorů dosahují metanefridie zvláště velké složitosti, jsou velké (asi 1 cm i více) a otevírají se na bázi tykadel druhého páru a nazývají se proto tykadla. U jiných rakovin jsou metanefridie jednodušší, jsou menší (viz obr. 80, A) a otevírají se na bázi druhého páru dolní čelisti neboli maxily, proto dostaly název maxilární.
Zažívací ústrojí. Trávicí systém je velmi rozmanitý. Drobní korýši (viz obr. 80), žijící ve vodním sloupci, přijímají potravu (organické kousky, bakterie, řasy, mikroskopičtí živočichové) v důsledku energetické práce u některých - tykadla, u jiných - ústní končetiny, u jiných - prsní nohy , čímž vzniká nepřetržitý proud vody. U korýšů dafnie bijí zadní prsní nohy 200–300krát za minutu a zajišťují, aby se potrava dostala do úst. Velcí raci (viz obr. 73) loví kořist pomocí nohou vyzbrojených klepety.
Korýši, stejně jako všichni členovci, mají končetiny, které obklopují ústa a plní řadu funkcí. Ústní končetiny např. říčních a jiných raků zahrnují (viz obr. 73) dobře vyvinuté kusadla neboli horní čelisti s kloubovým hmatem a destičkou, jejíž vnitřní okraj je vroubkovaný a slouží k rozmělňování potravy a dva páry spodních čelistí, které zároveň slouží k mechanickému zpracování potravin. Kromě toho tři páry kusadel, které se nacházejí již na hrudi, pomáhají držet potravu a předávat ji do úst. V přední části trávicího ústrojí se u mnoha druhů vyvíjí velký žvýkací žaludek (viz obr. 75), jehož stěny jsou vlivem kutikulárních útvarů ztluštělé a slouží k mechanickému zpracování potravy. Trávení potravy probíhá ve středním střevě, do kterého proudí vývody trávicí žlázy, zvané játra. Tato žláza ve skutečnosti plní funkce slinivky břišní a jaterních žláz obratlovců, protože vylučuje šťávu, která podporuje trávení všech hlavních organických sloučenin - bílkovin, sacharidů a tuků: játra obratlovců hrají velkou roli hlavně při trávení tuky. Správněji se proto nazývá trávicí žláza raka slinivka-jaterní. U malých korýšů jsou tyto žlázy středně vyvinuté, ve formě jaterních výběžků (viz obr. 80, A, 10), u velkých raků jde o velký orgán, skládající se z více laloků (viz obr. 75).
Reprodukce. Reprodukce je sexuální. Většina druhů je dvoudomá. Samci se od samic zpravidla velmi liší velikostí těla, stavbou končetin atd. U některých skupin nižších raků je rozšířena partenogeneze. U perlooček, mezi které patří mnoho druhů (například různé dafnie), které slouží rybám jako potrava, se většinu teplého období vyskytují pouze samice, které kladou neoplozená vajíčka, ze kterých se rychle vyvíjejí noví korýši. Samci se obvykle objevují před nástupem chladného období nebo jiných nepříznivých podmínek. Samice oplodněné samcem kladou vajíčka obklopená silnými, tlustými skořápkami, která se vyvinou až v následujícím roce. Mnoho raků se líhne jikry na břiše nebo ve speciální plodové komoře (viz obr. 80, A).
Rozvoj. Vývoj s transformací nebo přímý. U nižších korýšů, vyvíjejících se přeměnou, vylézají z vajíček larvy, tzv nauplii(obr. 82). Tyto larvy mají tři páry nohou a jedno oko. U vyšších raků žijících v moři vylézají z vajíček většinou larvy, zvané zoea (obr. 82). Zoey mají více končetin než nauplie a dvě složené oči; jsou posety hroty, které zvětšují jejich povrch a usnadňují plachtění ve vodě. Známé jsou i další druhy larev, které zaujímají mezipolohu mezi naupliem a zoeou, případně mezi zoeou a dospělou formou. U mnoha nižších sladkovodních korýšů a raků je vývoj přímý.
Růst raků je vždy spojen s línáním; například rak líní 10krát během prvního roku svého života, a proto rychle roste (od 0,9 do 4,5 cm), během druhého roku líná 5krát, během třetího - pouze dvakrát a pak samice línají jednou ročně a muži - 2krát. Po 5 letech téměř nerostou; žít 15-20 let.
Původ. Korýši pocházejí, jak je uvedeno výše, z členovců blízkých trilobitům. V souvislosti s jejich adaptací na aktivnější a složitější způsob života se zvýšila diferenciace těla na oddíly, splynulo mnoho segmentů, t. j. zvýšila se koncentrace organismu; nervový systém se stal komplikovanějším; struktura končetin (u trilobitů obecně stejná) se díky výkonu různých funkcí změnila; zvýšila se intenzita práce jiných orgánových systémů.

Objednejte Decapod korýše

Etapy vývoje larev

Vajíčka zůstávají po dlouhou dobu přichycena k matčiným břišním nohám. Krab královský a humr evropský je nosí téměř rok, humr norský - 9 měsíců, krab Rak pagurus - 7-8 měsíců, rak říční - asi šest měsíců, Pandalus borealis - 5 měsíců, Carcinus maenas - 2 měsíce v létě, 5-6 měsíce v zimě , krab čínský a krevety rodu Palaemon - 1-1,5 měsíce, zloděj palmy - 3-4 týdny, krab plavání Portunus trituberculatus - 2-3 týdny. Tyto rozdíly závisí především na teplotě, která ovlivňuje rychlost embryonálního vývoje.

U většiny desetinožců se z vajíčka vyklube larva, která se od dospělců výrazně liší jak svou stavbou, tak způsobem života. Pouze u mnoha sladkovodních, hlubokomořských a nízkoteplotních druhů je vývoj přímý, to znamená, že všechna larvální stádia projdou pod krytem vaječné skořápky a z vajíčka se vynoří malý, téměř zformovaný korýš.

Existuje několik stádií plovoucích larev desetinožců. První z nich - nauplius - je vlastní pouze primitivní rodině krevet Penaeidae. Metanaupliové stadium je také přítomno pouze u nich a u některých zástupců blízce příbuzné čeledi Sergestidae. U většiny mořských desetinožců v mělké vodě se z vajíčka vynoří larva ve stádiu zoe. Vyznačuje se dělením těla na hlavohruď pokrytý krunýřem a segmentovaným břichem a jeho poslední segment ještě není oddělen od telsonu. Oči jsou vystouplé, kusadla jsou velmi silně vyvinutá, jejichž vnější větve slouží jako hlavní navigační orgány, zatímco zadní prsní a všechny břišní nohy se ještě nevytvořily nebo jsou rudimentární. U krabů zoea je přední část těla oteklá, na krunýři jsou umístěny dlouhé trny - jeden na zádech a dva na bocích a navíc je zde dlouhá řečnická místnost. U krabů poustevníků a příbuzných skupin je zadní okraj krunýře vroubkovaný, jeho zadní boční úhly jsou vtaženy do trnů a je zde také dlouhá řečnická místnost. Všechny tyto výrůstky pomáhají larvám existovat ve vodním sloupci, protože jim znesnadňují potápění.

Po stádiu zoea u dlouhoocasých desetinožců následuje stádium mysis. V této fázi jsou všechny hrudní končetiny dobře vyvinuté, vybavené vnějšími větvemi a slouží k plavání, zadní břišní segment se odděluje od telsonu a začíná vývoj břišních končetin. U většiny krevet je stádium mysis podobné mysidům, a proto dostalo své jméno, ale u některých jiných má bizarní tvar. Takovými jsou například listovité, zcela průhledné mysis larvy langust, tzv. fylosomy, nebo kulovité larvy hlubokomořských Eryonidae, tzv. erioneicuses. U humrů se v této fázi z vajíčka vynoří larva. Stádium mysis u krabů dlouhoocasých odpovídá stádiu krabů metazoa, krabů poustevníků a příbuzných skupin. Metazoea se liší od mysis nepřítomností vnějších větví hrudních nohou.

Poslední larvální stadium se nazývá decapodit. V této fázi je již krunýř téměř stejný jako u dospělého korýše, ale břicho má často jinou stavbu. Dekapoditní stadium krabů egalopů a dekapoditní stadium krabů poustevníků a jim blízkých forem - glaucotoe, se vyznačují břichem, které ještě není prohnuté pod hrudník a je zcela symetrické, vybavené silnými pleopody, s jejichž pomocí larva plave (tab. 39, 8,10). Pak si sedne na dno, líná a promění se v mladého jedince s normálně uspořádaným břichem, prohnutým pod hrudníkem u krabů nebo spirálovitě stočeným u krabů poustevníků.

Délka existence larev v planktonu je u různých druhů různá: u krevety Palaemon adspersus a Crangon crangon a kraba Carcinus maenas - 4-5 týdnů, u sladkovodních krevet Atyaephyra desmaresti a u humra evropského - 2-3 týdny , u krevety Pandalina brevirostris - 2 měsíce, u humra obecného Palinurus - 3 měsíce, u krevety Sergestes arcticus - 4-5 měsíců au humra Panulirus - až 6 měsíců. Během pobytu v planktonu jsou fylosomy humrů unášeny proudy na velké vzdálenosti. To souvisí s cirkumtropickým rozšířením některých langust.

Mnoho planktonních larev desetinožců je dobrými plavci. Když plavou pomocí čelistí, tedy ve stádiu zoe, pohybují se zadním koncem dopředu nebo jako mnoho krabů zoea hřbetní stranou dopředu. Současně Zoea Ga-lathea plave 1 m za 45-56 sekund, Porcellana - za 65-92 sekund. Po přeměně do dalších stadií, kdy se pleopody stávají orgány pohybu, se larvy pohybují vpřed svým předním koncem. Larvy se živí různými planktonními řasami a živočichy.

Vývoj larev zlodějů palem poskytuje poměrně úplný obraz o historii vzniku tohoto druhu.

Planktonní zoea a glaucotoe palmového zloděje jsou stejné jako u krabů poustevníků. Larva zlodějíčka palmového má po usazení na dně, tedy 4-6 měsíců po vylíhnutí z vajíčka, spirálovitě prohnuté měkké břicho, které ukrývá v prázdné skořápce nějakého mořského plže měkkýše. V této době je zcela podobný obvyklému poustevnickému krabovi. Poté se přesune na pevninu a využívá schránky suchozemských měkkýšů, připomínajících dospělé exempláře blízce příbuzného suchozemského rodu Coenobita. Nakonec po dalším línání opouští skořápku, následkem dalších línání se její břicho postupně zkracuje a zasouvá pod hrudník a z kraba poustevníka se tak stává zlodějka dlaní. Pravděpodobně to samé, ale po velmi dlouhou dobu probíhala evoluce tohoto druhu a Coenobita, pocházejícího z mořských krabů poustevníků ....

Charakteristika korýšů

Z lékařského hlediska jsou zajímavé některé druhy planktonických korýšů jako mezihostitelé helmintů (kyklop a diaptomus).

Donedávna se třída Crustacea dělila na dvě podtřídy – nižší a vyšší rak. V podtřídě nižších raků byli kombinováni mlonožci, maxilopodi a krunýřoví raci. Nyní se uznává, že takové spojení je nemožné, protože tyto skupiny rakovin se liší svým původem.

V této části bude třída korýšů posuzována podle staré klasifikace.

Tělo korýšů se dělí na hlavohruď a břicho. Hlavohruď se skládá ze segmentů hlavy a hrudníku, splývajících ve společný, obvykle nedělený úsek těla. Břicho je často vypreparováno.

Všichni korýši mají 5 párů hlavových končetin. První 2 páry jsou reprezentovány spojenými tykadly; jedná se o tzv. antény a antény. Nesou orgány hmatu, čichu a rovnováhy. Další 3 páry - ústní končetiny - slouží k zachycení a mletí potravy. Patří mezi ně pár horních čelistí, neboli mandibul, a 2 páry dolních čelistí – maxilla. Každý hrudní segment nese pár nohou. Patří sem: čelisti podílející se na držení potravy a pohybové končetiny (chodící nohy). Břicho vyšších raků nese i končetiny - plavecké nohy. Ty nižší ne.

Korýši se vyznačují dvouvětvenou stavbou končetin. Rozlišují základní, vnější (hřbetní) a vnitřní (ventrální) větev. Taková stavba končetin a přítomnost žaberních výrůstků na nich potvrzuje původ korýšů z mnohoštětinatých kroužkovců s biramózními parapodii.

V souvislosti s evolucí ve vodním prostředí se u korýšů vyvinuly orgány vodního dýchání – žábry. Často představují výrůstky na končetinách. Kyslík je dodáván krví ze žáber do tkání. Nižší rakoviny mají bezbarvou krev nazývanou hemolymfa. Vyšší rakoviny mají skutečnou krev obsahující pigmenty, které vážou kyslík. Krevní barvivo raka - hemocyanin - obsahuje atomy mědi a dává krvi modrou barvu.

Vylučovacími orgány jsou jeden nebo dva páry modifikovaných metanefridií. První pár je lokalizován v přední části cefalothoraxu; jeho kanál ústí na bázi tykadel (antenární žlázy). Vývod druhého páru se otevírá na bázi maxil (čelistních žláz).

Korýši mají až na vzácné výjimky oddělená pohlaví. Obvykle se vyvíjejí s metamorfózou. Z vajíčka vylézá larva nauplia s nečleněným tělem, 3 páry končetin a jedním nepárovým okem.

reprodukce

Až na vzácné výjimky (barnacles) mají všichni korýši oddělená pohlaví a mnozí mají poměrně výrazný pohlavní dimorfismus. Samice raka se tedy liší nápadně širším břichem a jak víme i stavbou prvního a druhého páru břišních nohou. U mnoha nižších korýšů jsou samci výrazně menší než samice.

Korýši se rozmnožují výhradně sexuálně. U řady skupin nižších korýšů (štítníci, perloočky, korýši) probíhá partenogeneze a střídání partenogenetických a bisexuálních generací.

Struktura mužských a ženských pohlavních orgánů je jednoduchá. Skládají se ve většině případů z párových gonád a z nich vycházejících vylučovacích kanálků - vejcovodů nebo vas deferens, které se otevírají ven přes genitální otvory. Gonády mají uvnitř dutinu.

U raků je například samčí gonáda (varle), ač není parní, v přední části rozdvojená, což svědčí o jejím vzniku ze dvou žláz. Párové spermatické vývody vystupují z varlete, poměrně dlouhé, svinuté. Části chámovodu umístěné blíže k vylučovacímu otvoru mají více zesílené svalové stěny (ejakulační kanál). Genitální otvory samců jsou umístěny na coxopodech pátého páru hrudních nohou (osmý hrudní segment).

Samice gonáda (vaječník) raka v nezralém stavu má vnější podobnost s varlaty, ale později jsou v ní jasně viditelné poměrně velké vaječné buňky. Vejcovody jsou krátké trubice. Samičí genitální otvory u raků jsou umístěny na coxopodech třetího páru hrudních nohou (šestý hrudní segment).

Hnojení u korýšů probíhá jinak. V některých případech je spermie během páření zavedeno do genitálního traktu samice, v takových případech mají samice nádoby na spermie. U jiných korýšů se spermie ve formě hrudek různých tvarů (spermatoforů) lepí na kůži samice v blízkosti otvoru samičího genitálu. U raků se to děje pomocí prvního a druhého páru břišních nohou samce. Samice pak klade vajíčka. Zároveň ohýbá břicho ke spodní části cefalothoraxu. Tajemství uvolněné spolu s vajíčky rozpouští spermatofory a spermie oplodní vajíčka, která se přilepí na břišní nohy samice.

Vývoj korýšů

Vývoj oplozených vajíček probíhá různě a závisí na stupni bohatosti jejich žloutku. Vývoj vajec chudých na žloutek (kopepod atd.) je charakterizován úplným rozdrcením. U některých skupin jsou pozorovány jednotlivé prvky spirálovitého štěpení (podobně jako u kroužkovců). V případech úplné fragmentace vývoj obvykle pokračuje metamorfózou. Z vajíčka se vyklube malá larva nauplia, jejíž stavba je velmi primitivní a k tvorbě orgánů dospělého raka dochází již v postembryonálním období.

Vajíčka korýšů, bohatá na žloutek, se vyznačují povrchovým rozdrcením. V tomto případě larvální stádia vývoje zcela projdou ve vaječných skořápkách v důsledku použití žloutku a z vajíčka se objeví plně vytvořený korýš. Takže u raků, jejichž vajíčka jsou přetížená žloutkem, vychází z vajíčka mladý korýš, velmi podobný dospělému (vytvoří se všechny segmenty těla), jen velmi malý. Tento vývoj se nazývá přímý. Přímý vývoj je charakteristický pro některé dafnie, mysidy a raky.

Metamorfóza různých skupin korýšů probíhá odlišně. Hlavní rozdíly jsou v počtu larválních stádií a stavbě larev líhnoucích se z vajíček.

V mnoha skupinách korýšů (větevníci, veslonnožci, vilejci, vilejci a některé krevety) se z vajíčka vynoří navenek nesegmentovaná larva, nauplius. Má tři páry končetin: jednovětvové tykadla, biramózní imandibulární tykadla. Tykadla jsou umístěna spíše za ústy než před nimi jako u dospělých forem. Nauplius má nepárový naupliární ocellus. Na zadním konci těla nauplia je řitní otvor, před nímž je izolována růstová zóna, kde se s jejich končetinami vytvářejí nové segmenty v pořadí zepředu dozadu: maxilární, pak hrudní a břišní. Od doby izolace maxilárních a části hrudních segmentů se larva nazývá metanauplius. Metanauplius se promění v dospělého korýše. Tento proces probíhá u různých druhů korýšů poněkud odlišně. pro vývoj kyklopa je charakteristické i třetí stádium vývoje - copepoidní larvální stádium.

U vyšších korýšů, kteří se vyvíjejí s nejvíce vyjádřenou metamorfózou, například u krevet, jsou prvními larválními stádii stádia nauplinus a metaplinus. Vyšší raci se ale vyznačují přítomností zvláštních larválních stadií – prvoků a zoeí.

Stádium prvoků je charakterizováno: 1) výskytem složených očí, 2) vývojem dolních čelistí, 3) zřetelnou diferenciací těla na hlavohruď a břicho.

Stádium zoea se od prvoků liší vzhledem rudimentů následujících hrudních končetin a ještě větší diferenciací hlavonožce a břicha. je charakteristické, že rudimenty prsních končetin u zoe a prvoků jsou biramózní. Stádia zoe v různých formách nevypadají stejně, liší se přítomností různých výrůstků a trnů atd., ale tyto rozdíly jsou sekundární povahy a jsou spojeny s adaptací larev na planktonní životní styl.

Stádium mysid následuje stádium zoea u krevet. Tato larva se již tvarem a rozkouskováním těla více podobá formovanému korýši. Nejcharakterističtější pro stádium mysid je přítomnost ventrálních končetin, zatímco hrudní si stále zachovávají biramózní charakter. Po několika svlékání se stádium mysid promění v mladé krevety.

U jiných vyšších rakovin probíhá vývoj poněkud jinak, víceméně zkráceným způsobem. Takže u krabů se z vajíčka okamžitě vynoří larva zoea, která má velmi charakteristický vzhled - s velkým hrotem na cefalotorakálním štítu. V dalším vývoji se krab vyznačuje zvláštním larválním stádiem - megalopem, vedoucím již bentický způsob života. Megalope silně připomíná kraba, ale přesto má dost vyvinuté břicho a břišní končetiny.

Korýši- podtyp (dříve třída) sladkovodních bezobratlých, patří k typu členovci. Korýši mají řadu znaků, které je odlišují od ostatních členovců. Pouze u korýšů jsou dýchací orgány zastoupeny ve formě žáber. Korýši mají dva páry tykadel. Také někteří zástupci korýšů členovců mohou dýchat celým povrchem těla. Existuje více než 50 tisíc druhů korýšů. Mezi korýše patří krabi, raci, kyklopi, dafnie, krevety, humři a další bezobratlí vodní živočichové.

Struktura korýšů

Tělo korýšů, stejně jako pavoukovců, se skládá ze dvou částí: cephalothorax a břicho. Téměř u všech korýšů se vnější obal těla skládá z chitinu, dusíkaté organické látky, která hraje roli schránky. Uvnitř jsou svaly připevněny ke krunýři některých korýšů, zejména raků, krabů a dafnií. Skořápka je tedy vnější kostrou korýšů. Skořápka pokrývá břicho a je rozdělena na několik segmentů. Kvůli čemu se může břicho korýšů ohýbat. Končetiny u korýšů, v závislosti na tom, kde se nacházejí, plní různé funkce. Mnoho korýšů má dva páry tykadel a ústních ústrojí v přední části korýšů. Například raci mají v hlavonožci pět párů nohou. Složení, které zahrnuje největší a nejsilnější pár - ve tvaru drápů. Jako všechna zvířata i korýši línají. U raků při línání často odpadávají části nohou nebo drápy. Dochází také ke změně chitinózního obalu rakoviny.

Rozmnožování korýšů

Rozmnožování u korýšů je výhradně sexuální. Jsou segregovaní. Korýši se velmi rychle rozmnožují i ​​přes to, že nemají moc kaviáru. Samice raka klade v průměru maximálně 200 vajíček, maximálně 300 vajíček.

Druhy korýšů

Vodní osel - lat. Asellus aquaticus, člen kmene členovců, patří do třídy korýšů. Vodní osel je malý bezobratlý korýš.

Krabi poustevníci - lat. Pagurus bernltardiis, zástupci kmene členovců, patří do třídy korýšů. Krabi poustevníci jsou velcí bezobratlí.