С цветением у растений связано опыление. Опыление - это процесс переноса и попадания пыльцы из пыльников тычинок на рыльце пестика или пыльцевход семязачатка (семяпочки).

У растений различают два основных типа опыления: перекрес-тное (ксеногамия) и самоопыление (автогамия). При перекрест-ном опылении пыльца из пыльников переносится па рыльце пес-тика другого цветка. Оно свойственно 90 % растений. Для обеспе-чения перекрестного опыления имеется ряд приспособлений. В случае обоеполости цветков наблюдаются автостерильность, или самобесплодность, - неспособность пыльцы прорастать на рыль-це пестика того же самого цветка (встречается у большинства сор-тов яблони, груши, вишни, некоторых орхидных); дихогамия неодновременное созревание в обоеполых цветках тычинок и пе-стиков; она выражена в двух формах: протероандрия и протероги-ния. При протероандрии пыльники созревают раньше пестиков (виды семейств Бобовые, Гвоздичные, Гераниевые, Астровые, Зонтичные). При оротерогинии пестики в цветках созревают рань-ше тычинок (семейства Капустные, Розовые, Мятликовые); при таком расположении тычинок и пестиков пыльца не может по-пасть на рыльце пестика того же самого цветка (губоцветные). Еще одно приспособление против самооплодотворения - гетерости-лия, или разностолбчатость, когда у одних особей в цветках обра-зуются длинные столбики, превышающие длину тычинок, а у других столбики короткие, а тычинки - длинные (примула, ме-дуница). Приспособление к перекрестному опылению - образо-вание однополых цветков (ива, тополь).

Как разновидность перекрестного опыления выделяют сосед-нее опыление, или гейтеногамию, когда пыльца попадает на рыльце пестика другого цветка того же самого растения или другого рас-тения, но одного клона. Перекрестное опыление может происхо-дить не только между особями одного вида, но и между разными видами и разновидностями. В этом случае происходит скрещива-ние, или гибридизация, которое приводит к образованию поло-вых гибридов со смешанной наследственностью. В естественных условиях легко скрещиваются и дают жизненное потомство ивы, тополя, березы, осоты, некоторые крестоцветные.

Гибридизаиия - один из путей образования новых видов. Путем скрещивания получены многие ценные сорта культурных растений. При перекрестном опылении перенос пыльцы из пыльников на рыльце пестика может совершаться насекомыми, ветром, водой.

В настоящее время энтомофилия (насекомоопыление) у покрыто-семенных - наиболее распространенный способ опыления. Основ-ные переносчики пыльцы пчелы, шмели, осы, бабочки, мухи, жуки, муравьи. Замечено, что в дождливую погоду, когда лёт насекомых прекращается, наблюдается обильный пустоцвет. Эволюция многих семейств цветковых растений и определенных групп насекомых шла одновременно и часто по пути узкой специализа-ции и приспособления цветка и насекомого друг к другу. Посещая цветки, насекомые добывают себе пищу или откладывают в цвет-ках яички и, перелетая с цветка на цветок, невольно переносят пыльцу и производят опыление. У растений есть ряд приспособле-ний для привлечения насекомых. Многие цветки вырабатывают нектар (сахаристая жидкость), который служит пищей насекомым. Пыльца у насекомоопыляемых растений обычно крупная, и поверхность ее покрыта различными шипиками, бородавочками, выростами, часто она клейкая - все это облегчает удержание ее, на теле насекомого. Цветки насекомоопыляемых растений имеют ярко окрашенный венчик, делающий их заметными для насеко-мых. Мелкие цветки обычно собраны в соцветия (зонтичные, ас-тровые). Иногда ярко окрашены не только венчик, но и верху-шечные листья в соцветиях или оси соцветий (синеголовник, шалфей, молочай).

Большое значение имеет запах цветков, зависящий от выделе-ния различных эфирных масел. Он ориентирует насекомых при разыскивании цветков. Такие цветки, как у боярышника, спиреи, крушины, бузины, клена, издают неприятный запах, их посеща-ют и опыляют мухи и жуки. У одних растений нет строгой специ-ализации к опылению определенным видом насекомых. Так, цве-ток лютика посещают и маленькая ночная бабочка ради пыльцы, и другие насекомые ради нектара. В то же время у орхидей порази-тельное разнообразие формы их околоцветника связано с тем, что у каждого вида эта форма соответствует особенностям строе-ния тела и поведения насекомого-опылителя. Для цветков, опы-ляемых птицами, характерны яркая окраска, отсутствие запаха, прочное строение и обилие водянистого нектара.

Анемофилия (ветрооныление) свойственна главным образом ра-стениям (около 10 - 15 % всех семенных растений) открытых про-странств. К ним относятся большинство древесных растений (все хвойные, береза, ольха, тополь, вяз, дуб, лещина), почти все злаки, осоки, крапива, подорожник. При опылении с помощью ветра невозможен какой-либо направленный перенос пыльцы, поэтому успех опыления зависит от состояния воздушной среды. В результате действия одинаковых факторов отбора в эволюцион-ном процессе у анемофильных растений разных филогенетиче-ских групп наблюдается сходство в строении их репродуктивных органов. Листопадные ветроопыляемые деревья цветут до или во время распускания листьев, так как развитая листва снижает ско-рость воздушных потоков в кронах и препятствует разносу пыль-цы. До появления листьев цветут ясень, ольха, вязы, осина; одно-временно с распусканием листьев - береза, дуб, бук. Ветроопыляемые кустарники подлеска цветут не только до распускания собственной листвы, но и раньше распускания листвы на деревь-ях (лещина обыкновенная).

Приспособления к ветроопылению проявляются в строении цветков, на расположении в кроне и в строении пыльцы. Цветки ветроопыляемых растений обычно невзрачные, мелкие, без око-лоцветника (ясень, ива, тополь) или со слабо выраженным око-лоцветником, так как крупный околоцветник препятствовал бы опылению. Пыльники на длинных, легко раскачиваемых ветром тычиночных нитях; пестики с волосистыми перистыми рыльца-ми, хорошо улавливающие пыльцу. Женские цветки v двудомных растений чаще располагаются на концах побегов по периферии и вверху кроны. У ветроопыляемых растений образуется огромное количество мелкой легкой сухой пыльцы. Одна тычинка ясеня образует до 12,5 тыс. пылинок, сережка лещины - 4 млн, метелка кукурузы - до 50 млн пылинок. В цветках одного соцветия клена созревает 25 млн пылинок, березы - 5,45 млн, лещины - 3,93 млн, дуба - 1,25 млн.

У растений, погруженных в воду, таких, как роголистник, взморник, или зостера, наяда, пыльцу переносит вода.

При самоопылении пыльца из пыльников переносится на рыль-це пестика того же самого цветка. Самоопыление распространено главным образом у видов, растущих в неблагоприятных условиях, например в высокогорьях, арктических и пустынных областях. где недостаточно насекомых-опылителей У ряда растений само-опыление осуществляется тогда, когда цветок находится еще в стадии бутона или колос спрятан в листовой трубке. Это наблюда-ется у многих культурных злаков (пшеница, рис, овес, ячмень), у бобовых (горох, фасоль), у многих сорных растений с мелкими невзрачными цветками. У некоторых растений (фиалка, копытень, недотрога кислица, орхидея) наряду с нормально окрашенны-ми раскрывающимися цветками имеются мелкие невзрачные не-раскрывающиеся цветки - так называемые клейстогамные цветки (клейстос - замкнутый). Часто нормальные и клейстогамные цветки сменяют друг друга при разных условиях вегетации. На-пример, у фиалки в широколиственных лесах рнней весной цве-тут только нормальные цветки. Когда листья на деревьях распус-каются и в лесу появляется тень, зацветают клейстогамные цвет-ки, дающие семена и плоды путем самоопыления.

Клейстогамия представляет собой приспособление к размно-жению и образованию семян на случай если открытые цветки по какой-нибудь причине (глубокая тень, отсутствие опылителей. заморозки и т.д.) семян не принесут. Клейстогамные цветки слу- жат как бы гарантией на образование семян у растений вне зави-симости от условий опыления. У ряда растений самоопыление происходит лишь в тех случаях, если не произошло перекрестного опыления. При самоопылении не образуются новые генные рекомбинации, поэтому самоопыление используют в селекции при выведении чистых линий.

В качестве конечной задачи типичного цветка выступает формирование плодов и семян. Для этого необходимо два процесса. Первым является . После него происходит собственно оплодотворение - появляются плоды и семена. Рассмотрим далее, какие существуют .

Общие сведения

Опыление растений - этап , на котором осуществляется перенос мелких зерен с тычинок на рыльце. Оно тесно связано с другой стадией развития культур - формированием органа размножения. Учеными было установлено два вида опыления: аллогамия и автогамия. При этом первая может осуществляться двумя путями: гейтоногамией и ксеногамией.

Характеристики

Автогамия - путем переноса зерен с тычинок на рыльце одного органа размножения. Другими словами, одна система самостоятельно осуществляет необходимый процесс. Аллогамия - перекрестный перенос зерен с тычинок одного органа на рыльце другого. Гейтоногамия предполагает опыление между цветками одной, а ксеногамия - разных особей. Первая генетически схожа с автогамией. В этом случае имеет место только перекомбинация гамет в одной особи. Как правило, такое опыление характерно для многоцветковых соцветий.

Самой благоприятной по своему генетическому эффекту считается ксеногамия. Такое опыление цветковых растений способствует увеличению возможностей перекомбинации генетических данных. Это, в свою очередь, обеспечивает повышение внутривидового разнообразия, последующей приспособительной эволюции. Между тем, автогамия обладает немаловажным значением для стабилизации видовых признаков.

Способы

Метод опыления зависит от агентов переноса зерен и структуры цветка. Аллогамия и автогамия могут осуществляться с помощью одних и тех же факторов. Ими, в частности, выступают ветер, животные, человек, вода. Наибольшим разнообразием отличаются способы при аллогамии. Выделяют следующие их группы:

1. Биологические - осуществляется с помощью живых организмов. В этой группе выделяют несколько подгрупп. Классификация осуществляется в зависимости от переносчика. Так, осуществляется (энтомофилия), птицами (орнитофилия), летучими мышами (хироптерофилия). Существуют и другие способы - с помощью моллюсков, млекопитающих и пр. Однако они выявляются в природе достаточно редко.
2. Абиотические - связано с влиянием небиологических факторов. В этой группе различают перенос зерен с помощью ветра (анемофилию), воды (гидрофилию).

Способы, которыми осуществляется , считаются адаптациями к конкретным окружающим условиям. В генетическом плане они менее важны, чем типы.

Приспособление растений к опылению

Рассмотрим первую группу способов. В природе, как правило, встречается энтомофилия. Эволюция растений и переносчиков пыльцы проходила параллельно. Энтомофильные особи легко выделяются среди прочих. У растений и переносчиков есть взаимные приспособления. В некоторых случаях они настолько узкие, что культура не в состоянии самостоятельно существовать без своего агента (или наоборот). Насекомых привлекает:

1. Цвет.
2. Пища.
3. Запах.

Кроме этого, некоторые насекомые используют цветки как убежище. Например, они прячутся там ночью. Температура в цветке выше, чем у внешней среды, на несколько градусов. Существуют насекомые, которые сами размножаются в культурах. Например, осы-хальциды используют для этого цветки.

Орнитофилия

Опыление птицами наблюдается преимущественно в тропических районах. В редких случаях орнитофилия имеет место в субтропиках. К признакам цветков, привлекающих птиц, можно отнести:

1. Отсутствие запаха. У птиц достаточно слабое обоняние.
2. Венчик имеет в основном оранжевый или красный цвет. В редких случаях отмечается синяя или фиолетовая окраска. Стоит сказать, что птицы легко отличают эти цвета.
3. Большое количество слабоконцентрированного нектара.

Птицы зачастую не садятся на цветок, а опыляют, зависая рядом с ним.

Хироптерофилия

Летучие мыши опыляют преимущественно тропические кустарники и деревья. В редких случаях они участвуют в переносе зерен на травы. Летучие мыши опыляют цветки ночью. К признакам культур, которые привлекают этих животных, относят:

1. Наличие флуоресцентной белой или желто-зеленой окраски. Она также может быть коричневатой, в редких случаях фиолетовой.
2. Наличие специфического запаха. Он напоминает секреты и выделения мышей.
3. Цветки распускаются ночью либо вечером.
4. Крупные части свисают с ветвей на длинных цветоножках (баобаб) либо развиваются непосредственно на стволах

Анемофилия

Опыление приблизительно 20 % растений умеренной полосы осуществляется с помощью ветра. На открытых площадях (в степях, пустынях, полярных территориях) этот показатель значительно выше. Анемофильные культуры обладают следующими признаками:

Анемофильные культуры часто формируют большие скопления. Это значительно увеличивает шансы на опыление. В качестве примеров выступают березовые рощи, дубравы, заросли бамбука.

Гидрофилия

Такое опыление достаточно редко встречается в природе. Это обуславливается тем, что вода не является обычной средой обитания культур. У многих находятся над поверхностью и опыляются преимущественно насекомыми либо с помощью ветра. К признакам гидрофильных культур можно отнести:

Автогамия

У 75 % растений присутствуют обоеполые цветки. Это обеспечивает самостоятельный перенос зерен без внешних носителей. Автогамия нередко бывает случайной. Это имеет место особенно при неблагоприятных условиях для переносчиков.

Автогамия базируется на принципе "лучше самостоятельное опыление, чем вообще никакого". Такой тип переноса зерен известен у многих культур. Как правило, они развиваются в неблагоприятных условиях, на территориях, где сильно холодно (тундра, горы) или очень жарко (пустыня) и отсутствуют переносчики.

В природе, между тем, встречается и регулярная автогамия. Она постоянна и крайне важна для культур. К примеру, самоопыляются такие растения, как горох, арахис, пшеница, лен, хлопчатник и прочие.

Подтипы

Автогамия может быть:

Клейстогамия обнаруживается в разных систематических группах культур (в некоторых злаках, например).

В результате цветения образуются плоды. Однако плоды не смогут завязаться.если не произойдет опыление.

Опыление

Перенос пыльцы с пыльников тычинок на рыльце пестика называется опылением. Если пыльца попадает на рыльце пестика того же цветка, то происходит самоопыление. Оно часто встречается у культурных растений (пшеницы, гороха, фасоли). Самоопыление может происходить до цветения, еще в бутонах.

Если пыльца с тычинок одного цветка переносится на рыльце пестика другого, то это перекрестное опыление. Человек может осуществлять искусственное опыление для получения новых сортов и повышения урожайности.

Огромное значение в природе играет перекрестное опыление. Пыльца одного цветка может переноситься на рыльце пестика другого ветром и водой, но главные опылители растений - животные.

Опыление растений насекомыми

Цветки привлекают насекомых яркой окраской и нищей - пыльцой и нектаром. Нектар - сладкий сок, которые выделяют особые железки - нектарники.

Большинство растений опыляют пчелы. Их ротовой аппарат (сосущая трубка с язычком), щетинки на теле, щеточки и корзиночки на ножках специально приспособлены для сбора и перенесения пыльцы и нектара. Цветки, опыляемые пчелами, имеют крупную липкую пыльцу и ярко окрашенный венчик. У «пчелиных» цветков есть своего рода «посадочная площадка», а нектарники погружены в глубь цветка и находятся у основания венчика. Здесь они недосягаемы для грызущего аппарата жуков, но при этом доступны для пчел.

Большую роль в опылении цветов играют бабочки. Они прилетают к цветку за нектаром. Пыльца с пыльников прилипает к тельцу насекомого и попадает в другие цветки. У бабочек хорошо развито обоняние. Вот почему цветки, опыляемые ими, обычно очень душистые. Многие растения цветут в конце лета, когда бабочек особенно много.

У жуков обоняние развито лучше зрения. Опыляемые ими цветки, часто белые, не яркие, но обязательно с сильным фруктовым или пряным запахом. Цветки, опыляемые мухами, имеют запах падали.

Птицы-опылители

В поисках нектара цветки посещают птицы: колибри, нектарннцы, цветочницы, попугаи. У птиц слабое обоняние, но хорошо развито зрение. Вот почему цветки, которые они опыляют, яркие (обычно красные), крупные или собраны в соцветия, но со слабым запахом.

Необычные опылители

Некоторые растения приспособлены к особым видам опылителей: мелким грызунам, летучим мышам, опоссумам и даже улиткам. Летучие мыши, питающиеся на цветках, имеют вытянутую мордочку и длинный, далеко высовывающийся язык. Цветы, опыляемые летучими мышами, крупные, с запахом, неяркие, раскрываются после заката солнца. Это связано с тем, что летучие мыши питаются только ночью и отыскивают цветки, пользуясь обонянием.

Опыление растений ветром

С помощью ветра опыляются многие деревья (дуб, тополь, береза) и травы (осока, крапива, пырей). Их цветки невзрачные, мелкие, часто собранные в соцветия, слабо окрашенные и без аромата. Околоцветник у ветроопыляемых растений в виде чешуек, пленочек либо совсем отсутствует, а пыльца очень мелкая, легкая и сухая. Она образуется в огромных количествах и легко переносится по воздуху.

Деревья, опыляемые ветром, цветут либо до распускания листьев (ольха) или одновременно с их распусканием (осина).

Процесс опыления у растений происходит перед слиянием женской и мужской половых клеток.

Опыление — это процесс переноса пыльцы с ты-чинки на рыльце пестика. Предшествует оплодотворе-нию. Различают перекрестное опыление и самоопыле-ние. Перекрестное опыление может осуществляться ве-тром, насекомыми, водой, птицами, летучими мышами.

Когда во время цветения садов идут дожди создаются условия для плохого урожая. Это связано с тем, что не создаются условия для опыления, пчелы под дождем не летали. Образованию плодов у цветковых растений предшествует опыление — перенос пыльцевых зерен (пыльцы) с тычинок на рыльца пестиков.

Христиан Шпренгель, ректор гимназии в немец-ком городе Шпандау, каждую свободную минуту посвящал исследованию жизни растений. Около года он наблюдал в полях и на лугах за «живым об-щением» цветков и насекомых и пришел к выводу, что насекомые перено-сят пыльцу и опыляют растения. В 1793 г. Шпренгель выпустил в свет книгу «Открытая тайна природы в строении и оплодотворении цветков», в которой убедительно доказал, что опыление является обязательным процессом в раз-множении растений.

Различают самоопыление и пере-крестное опыление.

Самоопыление

При самоопылении пыльца из пыль-ников попадает на рыльце пестика того же цветка (рис. 157). Самоопыление часто происходит еще в закрытом цветке — бутоне. Самоопыление характерно для арахиса, гороха, нектарина, пшеницы, риса, фасоли, хлопчатника и других растений.

Самоопыление в биологическом отношении менее «выгод-но», чем перекрестное опыление, так как будущее растение , развивающееся после слияния гамет, повторяет материнское. При этом снижаются возможности появления новых приспособлений. В то же время процесс самоопыления не зависит от погодных условий и посредников, а, значит, осуществля-ется при любых условиях, часто даже в нераспустившихся цветках, и обеспечивает появление нового потомства.

Пере-крестное опыление

При перекрестном опылении пыльца одного цветка переносится на рыльце пестика другого цветка. Переносчи-ками пыльцы при перекрестном опылении могут быть насекомые, ветер, вода (рис. 158). Насекомы-ми опыляются цветки яблони, сливы, вишни, мака, тюльпана и других растений.

Ветроопыляемыми являются осока, пыреи, райграс, ольха, орешник, дуб, береза. У водных растений (элодея, валлиснерия) опыление осуществляется при по-мощи воды (см. рис. 158).

В тропических широтах пыль-цу с цветка на цветок могут пере-носить мелкие птицы (колибри) и летучие мыши (рис. 159, с. 178). Птицами, например, опыляются эвкалипт, акация, фуксия, алоэ и другие растения.

Перекрестное опыление в биологическом отношении более ценно. В пыльцевом зерне фор-мируются мужские гаметы, а в завязи — женские. При их слиянии образуется зигота, из которой развивается новый организм. При пере-крестном опылении зигота образуется из гамет, принадлежащих раз-ным растениям, поэтому новый организм будет иметь признаки двух растений, а значит, и более широкий набор приспособительных при-знаков.

Искусственное опыление

При выведении новых сортов растений для повышения урожайности человек проводит искусственное опыление — сам переносит пыльцу с ты-чинок на рыльце цветка. В безветренную погоду человек опыляет ветроопыляемые культуры (кукуруза, рожь), а в хо-лодную или сырую погоду — насекомоопыляемые растения (подсолнечник).

Пыльца

Растения имеют определенные приспособле-ния к опылению разными опыли-телями. У насекомоопыляемых растений образуется много пыль-цы — она служит питанием для насекомых. Поверхность пыльце-вых зерен липкая или шерохова-тая, поэтому хорошо прикрепля-ется к насекомым.

Яркий цветок

Многие рас-тения имеют ярко окрашенные цветки, которые хорошо замет-ны на фоне зелени листьев. Оди-ночные цветки обычно крупные. Мелкие же цветки, как правило, собраны в соцветия.

Нектар

Цветки мно-гих растений выделяют сахари-стую жидкость — нектар, который также привлекает опылителей. Нектар образуется в нектарни-ках — специальных железках, которые располагаются в глубине цветков. Нектар потребляют бабочки, пчелы, шмели, колибри, некоторые виды попугаев и летучих мышей.

Запах

Многие цветки издают приятный аромат, который тоже привлекает насекомых (акация белая, роза, некоторые виды лилий, ландыш, черемуха и др.). Запах цветков может быть не только приятным, как у большинства декоративных рас-тений, но и неприятным (для человека) — вроде запаха тух-лого мяса, навоза. Такие запахи привлекают жуков, мух. Материал с сайта

Некоторые растения опыляются только определенным видом насекомых. Например, цветки клевера, для которых характерно трубчатое строе-ние, опыляются только шмелями, имеющими длин-ный хоботок. Шмели опыляют и цветки шалфея. Как только шмель залезает внутрь цветка за нектаром, тотчас из-под верхнего лепестка высовываются две тычинки на длинных тычиночных нитях и каса-ются спинки шмеля, обсыпая его пыльцой. Потом шмель перелетает на другой цветок, залезает внутрь, и пыльца с его спинки попадает на рыльце пестика.

Особое строение соцветия

У ветроопыляемых растений цветки многочисленные, мелкие и невзрачные, собраны в небольшие малозаметные соцветия . Околоцветник отсутствует или плохо развит и не препятствует движению воздуха. Тычинки имеют длинные тычиночные нити, на которых свисают пыльники, как, например, у цветков ржи (рис. 160).

Типы и способы опыления

Типы и способы опыления

Опыление - необходимое условие для процесса оплодотворения, протекающего в цветке. Пыльца из пыльников так или иначе переносится на рыльце цветка. Различают два типа опыления - самоопыление и перекрестное опыление (ксеногамия) и несколько способов опыления. Если пыльца переносится в пределах данного цветка или данной особи, то в этом случае происходит самоопыление. Различают разные формы самоопыления: автогамию, когда рыльце опыляется пыльцей того же цветка, гейтопогамию (соседствениое опыление), когда рыльце опыляется пыльцой других цветков той же особи, и, наконец, клейстогамию, когда самоопыление происходит в закрытых, нераспускающихся цветках. Эти разные формы самоопыления в генетическом отношении вполне равноценны.

Если перенос пыльцы осуществляется между цветками разных особей, то в этом случае происходит перекрестное опыление. Перекрестное опыление - основной тип опыления цветковых растений. Он свойствен подавляющему большинству их.

В цветках весьма обычны специальные устройства морфологического и физиологического характера, предотвращающие или по крайней мере ограничивающие самоопыление. Таковы двудомность, дихогамия, самонесовместимость, гетеростилия и др. Однако в них имеются также приспособления к самоопылению, способствующие последнему в том случае, когда перекрестное опыление по каким-либо причинам не произойдет. Иначе говоря, цветок допускает возможость не только перекрестного опыления, но и самоопыления.

Перекрестное опыление осуществляется следующими способами: с помощью насекомых (энтомофилия), птиц (орнитофилия), летучих мышей (хироптерофилия) или агентов неживой природы - ветра (анемофилия) и воды (гидрофилия). В соответствии с этим можно говорить о биотическом и абиотическом опылении.

Перекрестное опыление обусловливает обмен генами и интеграцию мутаций, поддерживает высокий уровень гетерозиготности популяции, определяет единство и целостность вида. Это создает широкое поле для деятельности естественного отбора.

Самоопыление, особенно постоянное, рассматривается как вторичное явление, вызванное крайними условиями среды, неблагоприятными для перекрестного опыления. Оно выполняет тогда страхующую функцию. Постоянное самоопыление трактуется как тупик эволюционного развития. В этом случае происходит расщепление вида на серию чистых линий и затухание процессов микроэволюции. В этой правильной, но односторонней точке зрения на эволюционное значение самоопыления нашла отражение идея Дарвина, что «природа питает отвращение к постоянному самооплодотворению». Этот афоризм, как указывал сам Ч. Дарвин (1876), будет ошибочным, если исключить из него слово «постоянному». Указав на вредное действие постоянного самоопыления, Дарвин отнюдь не отрицал его значения вообще. В «Автобиографии» (1887) он писал: «Мне следовало решительнее, чем я это сделал, настаивать на существовании многочисленных приспособлений, к самоопылению».

Отрицательное значение для эволюции постоянного самоопыления не вызывает сомнений. Однако из работ Дарвина отнюдь не вытекает, что самоопыление всегда имеет отрицательные последствия. По современным представлениям, для прогрессивной эволюции необходимо как свободное скрещивание, так и некоторое ограничение его. Перекрестное опыление повышает уровень гетерозиготности в популяции, а самоопыление, наоборот, вызывает гомозиготизацию ее. Самоопыление влечет за собой в сущности изоляцию новых форм, т. е. обособляет и фиксирует в чистых линиях благоприятные результаты предшествующего перекрестного опыления. В этом и заключается положительное значение для эволюции сочетания в ряду поколений самоопыления и перекрестного опыления.

Обоеполость и энтомофильность цветка представляют первичное явление. В цветках первых покрытосеменных наряду с весьма примитивной энтомофилией, вероятно, осуществлялось также самоопыление. Обоеполость цветка способствовала самоопылению, поскольку приспособления к ограничению его еще не были развиты.

Разделение полов в цветке ограничивает или вполне исключает самоопыление. Оно привело к образованию разных половых типов цветковых растений.

Жизнь растений: в 6-ти томах. - М.: Просвещение. Под редакцией А. Л. Тахтаджяна, главный редактор чл.-кор. АН СССР, проф. А.А. Федоров . 1974 .

Смотреть что такое "Типы и способы опыления" в других словарях:

МАЛЯРИЯ - МАЛЯРИЯ, от итальянского malaria испорченный воздух, перемежная, перемежающаяся, болотная лихорадка (malaria, febris intermittens, франц. paludisme). Под этим названием объединяется группа близко стоящих друг к другу родственных б ней,… … Большая медицинская энциклопедия

Иллюстрация из книги «Красота форм в природе» … Википедия