Historien om stiftelsen Life as a Miracle började 2009. Ta erfarenhet från föräldrar som är medlemmar i föreningen. Nastenka Rogalevich (föräldrar blev själva donatorer för sina barn), fondens anställda satte sig i uppgift att skapa de mest gynnsamma förutsättningarna för utvecklingen av transplantologi i Ryssland. Idag samlar ”Livet som ett mirakel” in pengar till barn med svåra leversjukdomar, organiserar praktikplatser för läkare i Belgien och nyligen öppnades med deras hjälp ett gratis diagnostiskt center där alla ryska barn snart kommer att kunna genomgå kontrollundersökningar . Och nu behöver de inte resa utomlands för att göra detta. Nadezhda Chetverkina, verkställande direktör för stiftelsen Life as a Miracle, berättade om utvecklingen av stiftelsen och dess förmånstagare.

Hur bildades fonden och hur engagerade du dig?

För flera år sedan, en av våra grundare, Alexey Moshkovich, såg en förfrågan om hjälp i tidningen och svarade på den. Efter att Alexey kastade sig in i välgörenhetsvärlden ville han göra något mer, och idén uppstod att skapa en egen välgörenhetsstiftelse. I allmänhet är grundarna av Life as a Miracle Foundation bara privatpersoner.

För mig är detta en ganska ovanlig historia. Faktum är att alla människor jag stötte på kom till välgörenhet genom volontärarbete. Jag har aldrig varit volontär, och jag kom till stiftelsen av en slump, och sedan kunde jag inte lämna. Även om jag faktiskt vet att ingenting händer av en slump med Herren ( leende).

Jag skulle också vilja notera att välgörenhet är knuten till personliga berättelser, och i vår stiftelse berättelserna om Alexey Moshkovich, Alexey Darashevich och min.

The Life as a Miracle Foundation fick prästen Alexei Darashevichs välsignelse, berätta hur det är kopplat till din stiftelse?

Alexey Moshkovich och jag är kyrkomän, och vi har en biktfader, fader Alexey, känd i världen som Alexey Darashevich.

För det första leder Fader Alexey styrelsen för vår stiftelse.

För det andra blev upplevelsen av att kommunicera med den här personen indirekt orsaken till själva uppkomsten av stiftelsen "Livet är ett mirakel". En dag inträffade en tragedi i prästens familj: fyra barn var med i en bilolycka. Två av dem dog och två förblev vid liv, men de behövde hjälp. Hela vår församling samlade in pengar till en av dessa pojkar för en operation utomlands. Faktum är att i nästan varje familj är det vanligt att hjälpa sina nära och kära, deras släktingar - detta är livets norm. Men låt oss säga, Alexey och jag hade en gång ett behov av att gå bortom "nepotism" och börja göra något för andra också. Fonden som struktur är mycket användbar i detta: den hjälper till att effektivt lösa befintliga problem.

Tja, dessutom var det när denna sorgliga händelse hände i fader Alexeis familj som jag insåg att jag behövde vara beredd på allt, inklusive till och med det mest irreparable. Du vill inte tänka på det här när allt går bra för dig, men du måste vara beredd på det.

- Ger din grundare ekonomiskt bistånd barn?

Grundaren stödjer stiftelsens arbete, finansierar administrativa behov och hjälper till med lokaler. Tack vare detta går absolut alla pengar som donatorer överför till vår fond till barn.

- Varför valde du ett område relaterat till leversjukdomar?

För ett år sedan slog vi oss ihop med initiativföreningen uppkallad efter Nastenka Rogalevich (

« Society for Helping Children with Biliary Atresia uppkallad efter. Nastenki Rogalevich ») . Detta samhälle skapades av föräldrar vars barn genomgick levertransplantation. Följaktligen gav de all möjlig hjälp till personer med barn som led av allvarliga leversjukdomar. De gav informationsstöd, hjälpte till med insamlingar, delade erfarenheter... Det blev uppenbart att detta var en seriös och vanligt problem Det blev dock omöjligt att lösa detta på initiativsamhällesnivå och det fanns inga ryska fonder som skulle ta itu med detta. Sedan tog vi ett gemensamt beslut att slå samman våra insatser.

Dessutom förstod vi att varje stiftelse borde vara expert inom sitt område, och vi valde leversjukdomar hos barn som vår "egen" nisch.

Vi ser dock huvudmålet med Life as a Miracle Foundation, först och främst inte riktad hjälp, utan utvecklingen av transplantation i Ryssland. Det gör att många kan ha verksamhet här, snarare än att samla in miljoner för behandling utomlands... Vi har tagit stora steg i denna riktning. Sålunda, med aktivt stöd från vår stiftelse, började en ny Scientific Consulting Pediatric Department vid Scientific Center for Obstetrics, Gynecology and Perinatology uppkallad efter akademiker V.I. Kulakov att arbeta, där barn med olika sjukdomar, kan få gratis och kvalificerad hjälp. Dessutom har vi ett praktikprogram för våra läkare på den belgiska Saint-Luc-kliniken, som har samlat på sig stor praktisk erfarenhet av behandling och rehabilitering av barn med olika leversjukdomar.

- Hur hittade du den här kliniken i Belgien?

Vi kan säga att detta är föräldrarnas val. Föräldrar till barn från Ryssland började vända sig till Saint-Luc-kliniken för många år sedan, när vi fortfarande inte utförde operationer på barn som vägde upp till 12 kg. Sedan dess har många barn räddats tack vare belgiska läkares skicklighet och är fortfarande med svåra fall, om kliniken är redo att ta emot en liten patient försöker vi skicka dit barnen för behandling. Särskilt när det kommer till metabola eller genetiska sjukdomar, sjukdomar med komplikationer som kan försvåra postoperativ återhämtning. Men jag upprepar ännu en gång - den här kontakten började inte från början, vi vägleddes av erfarenheten från Nastenka Rogalevich Society. Även om det faktiskt inte är så viktigt om kliniken ligger i Belgien eller någon annanstans. Huvudsaken är att de effektivt kan hjälpa våra barn och det finns transparens i ekonomiska frågor. Så, låt oss säga, vi samarbetar också med den tyska kliniken Tübingen - vi åker dit som regel om det inte finns någon relaterad donator för en transplantation och barnet behöver en dödstransplantation. Tyskland har fem procents kvot för utlänningar, så barn, särskilt mycket små barn, har en chans.

- Har någon av dina anklagelser genomgått en levertransplantation i Ryssland?

Ja, naturligtvis, många av barnen under vård av Life as a Miracle Foundation opererades i Ryssland.

Tyvärr finns det i hela vårt stora land bara två centra där levertransplantationer framgångsrikt och regelbundet utförs för barn, och båda klinikerna ligger i Moskva. Dessa är RSCH (Russian National Centre of Surgery) och Research Institute of Transplantology and Artificial Organs uppkallade efter. Shumakova. Dessa sjukhus sysselsätter professionella hög nivå, och vi gör allt för att hjälpa dem i deras arbete, eftersom vår huvudsakliga uppgift, låt mig påminna er, är att hjälpa till att höja inhemsk transplantation till världsnivå. Men vi måste komma ihåg att vårt land var sent i början när började över hela världen i dåvarande Sovjetunionen, ägnade de ingen uppmärksamhet åt detta. Vi började göra organtransplantationer för lite mer än 10 år sedan, och till exempel för barn med låg födelsevikt (vikt mindre än 12 kg) - i allmänhet bara för 5 år sedan. Naturligtvis har detta en inverkan, särskilt i svåra fall. Än så länge har läkarna helt enkelt inte tillräckligt med erfarenhet. Därför skickar vi i vissa fall barn utomlands. Men vi har inte ett barns föräldrar eller släktingar som säger: "Jag vill bara åka utomlands." Vi fattar beslut på grundval av ett expertråd, som omfattar läkare från Ryssland, läkare från utländska kliniker som vi samarbetar med och anställda i Life as a Miracle Foundation. Baserat på expertutlåtandet fattar vi ett beslut - att skicka detta barn till ryska kliniker eller skicka honom utomlands.

– Hur hittar man barn? Hjälper andra stiftelser dig att samla in pengar?

"Oftast är det inte vi som hittar det." De hittar oss. Via Internet, genom forum där föräldrar kommunicerar med varandra, genom samtal på avdelningarna och i läkarnas korridorer.

När det gäller gemensamma aktiviteter med andra fonder är vårt främsta mål med att ge riktad hjälp att hjälpa barnet. Om vi, genom att gå ihop med en annan fond, kan göra detta snabbare, så blir vi naturligtvis bara glada över ett sådant samarbete. Men det kan inte sägas att detta allmän praxis, eftersom de flesta stiftelser har sin egen inriktning, och ibland, även enligt stadgan, kan de inte åta sig att samla in pengar till ett "icke-kärn"-barn.

- Berätta för oss om de evenemang som du anordnar.

Vi anordnar olika evenemang, som - mycket villkorat förstås - kan delas upp i två områden. I vissa fall är det evenemang som syftar till att samla in pengar till barn, medan det i andra helt enkelt är barnkalas. Generellt försöker vi hålla fler helgdagar vi försöker samla barn och föräldrar utanför sjukhusavdelningarna och korridorerna. De har haft många riktigt svåra och svåra stunder i sina liv, de har upplevt verklig fasa, och om vi på något sätt kan göra dem lyckliga så gör vi det. Och detta är mycket viktigt. Både för dem och för oss.

Förresten, på tal om evenemang som syftar till att samla in pengar, vill jag tacka media som har hjälpt och hjälper oss. Detta inkluderar RIA Novosti, Echo of Moscow, Moscow Speaks och Novaya Gazeta.

- Kommer barn till dig främst från Moskva och Moskvaregionen eller omvänt oftare från regionerna?

Vi har en mycket bred geografi ( skrattar)...Moskva, Irkutsk, Tomsk, Nalchik, Ulyanovsk, Voronezh, och även barn från små städer och avlägsna byar, som du inte direkt kan hitta på kartan. När det gäller barnets bostadsort har vi varken prioriteringar eller en statistisk "övervikt" av en eller annan region.

Vi är redo att hjälpa alla barn-medborgare i Ryssland som lider av allvarliga leversjukdomar.

- Hur hjälper samarbetet med ”All Together”-mötet dig?

- "Livet som ett mirakel" är en fullvärdig deltagare i mötet. För det första innebär det att vi har ett gemensamt informationsfält, vi delar information och erfarenheter med varandra, diskuterar vissa frågor och problem. Och för det andra, globalt, tillåter detta oss, "alla tillsammans", att förändra situationen med välgörenhet i allmänhet i Ryssland.

Dessutom är varje organisation som accepteras i "All Together" en transparent och pålitlig organisation. Detta nödvändigt tillstånd att gå med i samhället. Detta är självreglering.

- Du publicerar inte barndokument på webbplatsen, varför?

Vi, och inte bara vi, utan alla fonder som är en del av "All Together"-samlingen, stötte med jämna mellanrum på det faktum att barns dokument kopierades helt, bara kontona ändrades i dem, och vi hittade dokument från våra avdelningar på andra webbplatser, med andra, detaljer okända för oss. Så det beslutades att inte göra dokumenten offentliga. Detta är helt enkelt en åtgärd mot bedrägeri. En person som är intresserad av att se dokument kan skicka en förfrågan till oss, så skickar vi kopior till honom eller kommer till kontoret och granska pappersversioner.

-Har du kommunicerat med föräldrar till barn som behövt hjälp? Vad är ditt intryck av dessa möten?

Självklart kommunicerar vi hela tiden med våra föräldrar, hur kunde det vara annorlunda! ( skrattar). Jag kan säga att de alla har denna "kämparanda" gemensamt. Dessa människor kämpar för sitt barns liv och övervinner hundratals och tusentals hinder. I stort sett är hela deras liv en ständig kamp. Uppnå en korrekt diagnos (detta händer inte alltid ens i Moskva, än mindre i regionerna), hitta rätt läkare (för många innebär detta ständiga resor till Moskva med ett sjukt barn i famnen), samla alla papper, stå i alla köer, för att uppnå utgivning av läkemedel... Detta är en riktig daglig bedrift som människor måste utföra på grund av bristande medvetenhet, inklusive medicinsk information, på grund av den extrema underutvecklingen av medicin i regionerna, på grund av - tyvärr - den försumliga inställningen av makthavare av olika rang till människor. De måste ofta lämna sitt hem i sex månader, ett år, två år och bo, några i Moskva i väntan på operation, några i Belgien, några i Tyskland. Det verkar bara som att "bo ett år i Tyskland" är en utväg. Men i själva verket bor sådana föräldrar (oftast mammor förstås) långt hemifrån, ofta utan att tala språket, utan arbete, nästan utan pengar, med ett sjukt barn i famnen. Jag försäkrar er att detta är en bedrift, och inte alla kan åstadkomma det. Men sådana föräldrar gör allt för att rädda sitt barn. Och när du träffar sådana människor förstår du att du inte arbetar förgäves, du lever inte förgäves, och det ger dig kraften att arbeta vidare.

- Hur smärtsamt är en levertransplantation för en donator?

Leverdonation är en bukoperation som utförs under narkos. Det är felaktigt att tala om dess "smärtlöshet". Men vad gäller konsekvenserna för givaren är de försumbara. Visst finns det en viss risk, eftersom vi fortfarande talar om kirurgiska ingrepp, men den är väldigt liten. Ja, givaren behöver tid för att återhämta sig efter operationen. Men vi pratar inte om år eller ens månader. På stillasittande arbete du kan återgå till dina uppgifter inom 3-4 veckor - under denna tid är donatorns kropp tillräckligt återställd. Om arbetet är fysiskt svårt, så sjukskrivs givaren i 3 månader efter operationen.

Naturligtvis till frågan "Kommer en leverdonator att bli invalidiserad?" svaret är "Nej, det kommer det inte!" ( skrattar). Fullständig återhämtning av givaren, inklusive återgång av levern till sin normala volym, sker inom allt från 6 veckor till 3 månader.

Förmodligen det bästa beviset på att givaren finns kvar helt, i alla planer, frisk person, det tjänar det faktum att många mammor till opererade barn föder ett andra eller tredje barn ett år eller mer efter operationen, och alla mår bra.

– Vilka är stiftelsens omedelbara planer?

Även om detta fall är isolerat är detta ännu inte en permanent praxis. Men vi hoppas verkligen att avdelningen snart kommer att gå från ett "test"-läge till ett ständigt fruktbart arbete. Viktig punktär att den kommer att kunna ta emot barn från hela Ryssland, eftersom den har federal status.

En av våra mammor skrev en mycket detaljerad berättelse om den här avdelningen som vi publicerade den på

Livet för grundaren av en fond för att hjälpa sjuka barn avbröts tragiskt. Affärsmannen, filantropen och pappa till fem barn Alexey Moshkovich dog på morgonen den 8 januari. Skådespelerskan och ballerinan Anastasia Meskova talade om grundaren av organisationen "Life is a Miracles" för tidiga död.

Alexey Moshkovich

Stjärnan i serien "Sweet Life", skådespelerskan och ballerinan Anastasia Meskova sörjer henne god vän Alexei Moshkovich, som många människor kände och älskade. Fadern till fem barn är särskilt tacksam mot mödrar till sjuka barn - för flera år sedan grundade en kapitalaffärsman stiftelsen "Livet som ett mirakel", tack vare vars arbete dussintals barn med allvarliga leversjukdomar räddades.

Anastasia Meskova var den första som rapporterade den sorgliga nyheten om Alexei Moshkovichs tragiska död, utan att ännu nämna orsaken till hans död.

"I morse förkortades livet för en underbar person tragiskt... Alexei Moshkovich, en otroligt snäll och ljus person! En underbar man och pappa till fem barn. Grundare av välgörenhetsstiftelsen Livet är som ett mirakel. Han räddade enorm mängd barn, hjälpte så många familjer... Och... Jag vet inte vad jag ska säga, jag håller på att kvävas av tårar. En av de bästa har gått bort... kärt minne! Alexey, älskade, kära! Igår önskade vi varandra god jul och hoppades att vi snart ses... Vi kommer att sakna dig!” — Anastasia Meskova skrev i mikrobloggen.

Skådespelerskans prenumeranter svarade omedelbart på den sorgliga nyheten. De skyndade sig att uttrycka sympati och kondoleanser till Alexei Moshkovichs nära och kära. "Välsignat minne. Tydligen behöver vi änglar i himlen. Styrka till familjen", "Vad synd när de bästa lämnar", "Mina kondoleanser", sådana kommentarer lämnas under Anastasia Meskovas inlägg.

Ett meddelande om Alexei Moshkovichs död dök också upp på webbplatsen för Life as a Miracle Foundation. "I morse gick vår Alexei Moshkovich bort. Vi sörjer och kan inte tro det ännu. Vår grundare av stiftelsen, han var en av de smartaste människorna”, står det i publikationen.

Alexey Moshkovich grundade välgörenhetsorganisationen "Life as a Miracle" 2009. Han talade om sig själv så här:

Alexey Moshkovich, Anastasia Severina-Cherepanova, Daria Moroz, Alexandra Rebenok, Anastasia Meskova. Foto 2016
"Varför gör jag välgörenhet? Förmodligen samma anledning till varför jag tar hand om min familj, varför jag jobbar, varför jag går till Temple, varför jag älskar och andas. För om jag inte gör allt detta, så lever jag inte, och då kommer det inte att vara jag längre."

För flera år sedan inledde stiftelsen samarbete med teatrar och konstfolk i Moskva. Och sådana skådespelerskor som Anastasia Meskova, Daria Moroz, Ekaterina Volkova blev förvaltare av denna organisation.

Dödshjälp. Detta är kanske ett av de svåraste ämnena att förstå. Som troende är det dubbelt svårt för mig att prata om detta.
Dödshjälpsförfarandet är för närvarande endast tillåtet i ett fåtal länder: Nederländerna, Belgien, Schweiz, Luxemburg, Kanada och vissa delstater i USA. I många länder, inklusive Ryssland, Ukraina och Vitryssland, är dödshjälp förbjuden och betraktas som mord.

2014 gick Belgien ännu längre i denna fråga - dödshjälp hos barn var tillåten, och ganska nyligen fanns det ett prejudikat. Där tillät de dödshjälp utan medicinska indikationer – det vill säga när en person faktiskt inte har svår fysisk smärta. 24-åriga Emily fick tillstånd att genomgå dödshjälp på grund av svår depression. Det är svårt att förstå hur man ska ta sig an detta. Vad kan vara anledningen till ett sådant beslut? Med egoismen hos den som bestämt sig för att genomgå ingreppet eller dennes anhöriga som är trötta på t.ex. skröplig gubbe relativ?

Enligt min åsikt är en person som uppmuntrar sina anhöriga att döda, att fatta detta fruktansvärda beslut, mycket mer självisk än någon som ber om hjälp utan att kunna ge det till sig själv. Detta är inte bara ett omöjligt beslut för nära och kära, utan också en tvetydig, kuslig förvandling av en läkare, helare av kroppar och själar, till en bödel. Tänkte tjänstemännen på hur en läkare skulle leva med bördan av detta ansvar när de tillät dödshjälpsproceduren?

En viktig punkt är populariseringen av denna fråga, en slags PR-kampanj för en "god död" (bokstavlig översättning av termen), eller snarare en berättigad död. I själva verket är det här en uppmaning till självmord, eller hur? Mot en inneboende farlig uppfattning om döden som en lösning på problem.

Visst finns det människor som på grund av sin sjukdom upplever verkligt lidande och jag kan förstås inte fördöma en person som tänker på döden i en sådan situation. Men om vi tror på Gud förstår vi att lidande ges till en person så att han eller hans nära och kära kan tänka om och korrigera något. Jag förstår att nu landsmän från det andra lägret kommer att påpeka kristendomens falska mänsklighetskärlek, att, säger de, vi blev frälsta av Guds Son för att senare lida och omvända oss, att den kristna tron ​​är genomsyrad av anden. av ödmjuk martyrskap och självutplåning. Och i allmänhet är det bra att resonera när det inte rör dig personligen. Men majoriteten av dödshjälpsanhängare har inte denna erfarenhet.

Slutligen föreslår jag att du tänker på det faktum att motiveringen för kungariket Nederländerna, som var det första att legalisera dödshjälp på 1990-talet, var specifik. De som främjade idén om att legalisera dödshjälp var representanter för sjukförsäkringsbolag, som uppenbarligen inte tjänar på att behålla hopplöst sjuka människor. Det visar sig att grunden för denna idé inte är det humanistiska principer, men själviskt intresse.

Låt oss dock inse sanningen. Var och en av oss vill verkligen leva. Han vill bli omhändertagen, så att han på dödskvällen inte ska vara ensam, så att de han älskar ska hålla fast vid hans liv med all sin kraft. Man kanske inte ska kämpa för möjligheten att avsluta sitt liv utan försöka, hur svårt det än kan vara, hjälpa personen att hålla på lite längre, lösa problemet med smärtstillande? Kanske är det bättre att gå till hospice och sjukhus med dödssjuka och bara vara där?
Det verkar för mig att detta kommer att bli en "god död".

Som en konstruktiv, användbar idé

Berättelse ett. Om tillit

Alexey Moshkovich, chef för Life as a Miracle Foundation: "Då var jag den som jag nu förklarar varför det är nödvändigt att hjälpa till genom fonder."

Rysk välgörenhet har i dessa dagar skakat av en fruktansvärd förlust. Alexey Moshkovich, chef för Life as a Miracle Foundation, har avlidit. Alexey, pappa till fem barn, är en snäll, sympatisk person. Vi framför våra djupaste kondoleanser till Alexeys familj. Och vi tror att vi alla kan vara stolta över att vi kände Alexey, att han var bredvid oss ​​och kämpade med oss ​​för andra människors hälsa och liv. Det blev så att detta sista historien Alexey Moshkovich.

Den andra historien. Om det frälsta hjärtat

Hoppas, mamma till avdelningen för Children's Hearts Foundation Fyodor Vanchugov: "Alla dessa tio år, när jag överförde pengar för behandling till någon, säger jag "tack" till dig"

Fedya Vanchugovs mamma skrev till chefen för Children's Hearts Foundation, Katya Bermant. För tio år sedan betalade stiftelsen pojkens hjärtoperationer två gånger. Nu är Fedya redan 15 år gammal. Fedor har ytterligare två bröder, och Fedor själv är en utmärkt student och brinner för programmering. Nadezhda skriver:

"Katya, jag minns dig ofta. För 10 år sedan vred jag på urtavlan på telefonen som stod i korridoren i vår gemensamma lägenhet i Sankt Petersburg, tittade på väggen och hoppades SÅ mycket att det helt enkelt inte gick att glömma. Du gav oss pengar för operationen. Och så en till. Några främlingar De fick Fedya att må bättre. Det här är fantastiskt. Det här är inte glömt”, skriver Nadezhda, Fedyas mamma. — Jag hittade dig nyligen på Facebook, men under alla dessa tio år, när jag överförde pengar för behandling till någon, sa jag tack till dig. Feda är redan 15 år gammal, han är en utmärkt student, gör webbdesign och vinner olympiader. Han är väldigt smart och snäll. Han vet om dig och säger hej."

Berättelse tre. Om acceptans och kärlek

Hoppas, mamma till Alexey, en församling inom Volunteers to Help Orphans Foundation: "Nyligen kallade Lesha mig för mamma för första gången"

Många känner till Lesha. Pojken föddes med ett genetiskt syndrom, han övergavs omedelbart och han tillbringade 12 år på barnhem. På barnhemmet blev han "avskriven" - ingen var inblandad i hans träning och utveckling. Han levde faktiskt i sin egen värld. Lesha talade inte, även om han förstod allt - han kunde kommunicera på sitt eget sätt. 2016 fick Lesha en mamma, Nadezhda. Nu stöds familjen av projektet Nära människor.

Här är ett utdrag ur hennes berättelse: "Leshka har varit med oss ​​i 4 månader. Han har redan lugnat ner sig och inser att han faktiskt redan är säker, och vi kommer inte att överge honom. Han provocerar inte längre, ibland missköter han sig förstås som vilket barn som helst, men han gör knappast någon arg med flit.
Han lär sig snabbt. Alla barnhem är inte så snabba i farten. Han vet redan hur han, precis som Zhenya, slår igen dörrar när han blir kränkt. Snäpper godis som 5-åriga Vasya. Jag var väldigt orolig för hur Vasya och jag skulle komma överens, men det visade sig att det var minst svårigheter här. Vasya visar hur man plockar isär påsar efter affären och var man lägger saker. Var man ställer ren disk. Hur man spolar toaletten. Ja, allt är nytt för Lesha efter internatskolan. Vet du hur mycket överraskning det var att mannagryn är som sand och måste tillagas?...
Nyligen kallade Leshka mig för mamma. Under lektionerna i "Talets territorium" lärde vi oss precis hur man uttalar ordet "mamma", sedan pekade han på mig. Det fick mig till tårar.
Han är otroligt känslig, det finns mycket ömhet i honom. Om han har huvudvärk känner han det och kommer fram för att stryka den. Om jag är ledsen eller gråter kommer jag alltid att krama dig. Och det är mycket lättare för mig.
Och du vet, jag gjorde inte och tycker inte synd om honom. Jag ser bara uppgifter och frågor - hur man kan hjälpa honom, hur man anpassar honom och ger honom självständighet, hur man lär honom att leva bland människor, hur man förbättrar hans hälsa.
Jag är också väldigt glad för resten av mina barn. Zhenya verkar ibland som en otäck tonåring, men när han är med Leshka är det tydligt att han har mycket barmhärtighet och medkänsla. Han är den första som ställer upp om någon säger något till Leshka. Eller Yana, redan vuxen, självständig. Och om Leshka blir arg när något inte är hans väg och kräver att få tillbaka honom till internatet, lugnar hon ner honom med orden: vi är en familj och vi är nu tillsammans vad som än händer. Mitt hjärta gör ont i dessa ögonblick."

Som Alena Sinkevich, samordnare för projektet "Close People" för Volunteers to Help Orphans Foundation, noterade, gick Alexey med på att bo i ny familj, och efter Nyårshelger allt kommer att slutföras.

Berättelse fyra. Om uthållighet och likgiltighet

Maria Khadeeva, utvecklingschef för stödprojektet ROST barnhem: "Jag svor att jag skulle äta upp landet, men barnen skulle inte bo där"

"Varje december kommer jag ihåg 2012. Sedan stängde de landsbygden barnhem i byn Petrovsky, Ivanovo-regionen. De normala barnen flyttades till en internatskola 60 kilometer bort. I vårt land kallas detta för "integration", "konsolidering" och annan "-tion". Byggandet av internatskolans internatbyggnad kostade 90 miljoner rubel (jag kommer inte att nämna den dåvarande guvernören, hans efternamn är välkänt - nu i Moskva... han jobbar, han blev befordrad).

När vi kom till internatet den 25 december var klockan -32 ute, jag var rädd att dieselbilen inte skulle starta... men de som byggde den var inte rädda: det var ingen värme inne, rören var felaktigt installerad satt barnen ruggade, ytterkläder. Då visste jag inte att ROST hade en ny nytt projekt och jag fick barn.

Jag återvände till Moskva, snyftade, ringde till advokater som jag kände och svor till Elena Beregova, chef för Vladimir Smirnov Foundation (stiftelsen är en av givarna till ROST-projektet - red.), att jag skulle äta upp landet, men barn skulle inte bo där.

Vi köpte en lägenhet i byn som vi tog barnen från, där deras mormor bor. Barnen återvände till sin skola. Svetlana Ilyina, en lärare som arbetade på ett barnhem på landsbygden i mer än 20 år, blev deras fostermamma. Nu finns det sex barn i ROST-huset: Svetlanas naturliga dotter, 15-åriga Victoria, 17-åriga Valery, 16-åriga Andrei och Mikhail, 14-åriga Christina och 10-åriga Seryozha . Allt är inte förgäves."

Berättelse fem. Om tro på livet

Maxim Kolosov. Foto från sajten

Karina Mikhailova, Direktör för Life Foundation: ”Det var ett mirakel. Och Maxim vann"

"Vi har Max Kolosov. 
Maxim är en tidigare församling inom Life Foundation. Stiftelsen stöttade killen i flera år – medan han behandlades på onkologiska avdelningen på det ryska barnklinikens kliniska sjukhus för neuroblastom, en allvarlig cancer som har goda chanser att återhämta sig hos barn under fem år. Men när Maxim blev sjuk - detta hände 2012 - var han redan fjorton...
Maxim behandlades i Moskva, genomgick sju kurser med kemoterapi, en komplex operation för att ta bort tumören, en benmärgstransplantation och nio kurser med underhållsterapi. Och efter ett år på sjukhuset vann han.
Ordet "mirakel" hördes även från läkare som bara trodde på medicin. Maxim återvände till sin hemby, till skolan, till sina favoritaktiviteter och vänner. Mer än ett år
Max kom till onkologiska avdelningen bara för kontroller, och allt var bra.
Men 2015, under nästa kontroll, såg läkarna nya lesioner - ett återfall av neuroblastom.
Vid den tiden hade sjuttonårige Maxim redan fått alla behandlingsmetoder som var möjliga för hans diagnos i Ryssland. Hans medicinska rapport innehöll mycket skrämmande ord om att ingenting kunde göras... Ingen av de ryska klinikerna dit Kolosovs gick skulle åta sig att hjälpa dem... Det var förtvivlan, Maxims mamma grät och bad konstant. Och ett nytt mirakel hände - ett möjligt alternativ
behandling i Indien.
Indien var väldigt läskigt psykologiskt. Lång flygresa, nytt okänt land, annorlunda klimat, språk, mentalitet. För oss (stiftelsen) var Maxim den första patienten vi skickade till detta land.
Vissa trodde då inte på ett framgångsrikt resultat, många tvivlade, men samtidigt gick ett stort antal människor samman och hjälpte Maxim och hans familj att betala räkningen för behandling på en indisk klinik.
Och den 25 januari 2016 hände det otroliga - resultaten av undersökningen visade att Maxim hade uppnått remission. Chansen att detta skulle hända var bara 20% och de visade sig vara Max procent.
Livet som ett mirakel handlar om honom.
När han återvände hem till Ryssland gick Maxim in på medicinsk högskola, han drömmer om att bli läkare och rädda människor. Ingen vet vad och hur som kommer att hända imorgon, nu studerar Max framgångsrikt och han bestämde sig för att överföra sina första "vuxna" pengar till "Life"-fonden.
Max blev vår givare! Den 13 oktober 2016 fick vår stiftelse en donation till välgörenhet på 1000 rubel från en ny givare - Maxim Kolosov från Tver-regionen, byn Rylevo.
Och detta är en mycket kär och viktig donation för oss alla.”

Berättelse sex. Om underbara människor