Vad bör chefen för teknisk tillsynsavdelning veta. Arbetsbeskrivning för chefen för kvalitetskontrollavdelningen

Arbetsuppgifterna för chefen för OCC fastställs avdelningens föreskrifter Och arbetsbeskrivning. Enligt dessa dokument måste han:

Se till att alla nödvändiga tester av råvaror och material, halvfabrikat och färdiga produkter utförs;

Tillhandahålla all nödvändig information och dokument om kvalitetskontroll till chefen för kvalitetssäkringsavdelningen och på dennes ledning (rekommendationer) behörig person;

Säkerställ sammanställning och godkännande av SOP för urval prover, testning av råvaror, material, halvfabrikat och färdiga produkter, samt andra SOP:er för kvalitetskontroll;

Att utöva kontroll över tillståndet för avdelningens lokaler, analys- och testutrustning och instrument, deras underhåll och metrologiskt stöd, dokumentation, lagringsförhållanden för reagenser, utarbetande av förfrågningar om logistik;

Utföra en undersökning av fall av bristande överensstämmelse med råvaror, halvfabrikat och färdiga produkter med kraven i specifikationerna;

Se till att godkännande analysmetoder och kontrollutrustning som används av avdelningen;

Godkänna eller förkasta, om han anser nödvändigt, råvaror, förpacknings- och märkningsmaterial samt halvfabrikat och den färdiga produkten;

Säkerställa kontroll av sanitet av industrilokaler, rengöring av teknisk utrustning och kontroll produktionsprocess;

Ge mikrobiell kontroll förorening av tekniska kläder, personalens händer, rena rum, utrustning, sterilitet och pyrogenicitet vatten för injektion, färdig produkt;

Säkerställ produktstabilitetskontroll;

Godkänna specifikationer för råvaror, material, halvfabrikat och färdiga produkter;

Hantera utbildningsprogrammet för personalen på avdelningen, delta i utarbetandet av utbildningsprogrammet för företagets personal.

Utbildning av QCD-personal

Baserat på de särskilda krav som ställs av reglerna för organisation och kvalitetskontroll av läkemedel (GMP) för personal, måste anställda som är involverade i kvalitetskontroll genomgå utbildning i enlighet med det program som godkänts av företaget.en nivå som säkerställer att deras prestanda fungerar korrekt. arbetsuppgifter, kontroll över graden av förståelse och assimilering av GMP-regler i relation till kontrollprocedurer, samt anpassning av kvalitetskontrolltjänstanställda till GMP-filosofin och företagets kvalitetspolicy.

Organisationen av personalutbildning, avancerad utbildning, såväl som utarbetandet av lämpliga planer, anförtros till chefen för QCD.

Personalens utbildningsplaner samordnas med chefen för OOK, godkänd av företagets direktör.

Organisation av utbildning. Alla anställda på kvalitetskontrollavdelningen, utan undantag, deltar i utbildningsprogrammet. Utbildning av chefen för OKK och chefen för LKK genomförs enligt utbildningsprogrammet förvaltning företag.

Följande utbildningsformer utövas:

Utan avbrott från produktionen;

ur produktion;

Extramurala studier;

Externskap (oberoende studie av ND med ett prov; provet tas av en kommission som skapats på företaget eller en examenskommission från en utbildningsorganisation).

Utbildningsformen bestäms av chefen för QCD, vid behov, i samförstånd med den anställde.

Utbildningsfrekvensen bestäms av formen och den specifika utbildningsplanen i enlighet med den position som innehas, kvaliteten och graden av assimilering av materialet vid tidigare utbildningsstadier, såväl som arbetsindikatorer. Det slutliga beslutet om utbildningsfrekvensen för en viss anställd, liksom behovet av tidigt (extraordinärt) slutförande av kursen (cykeln), fattas av chefen för QCD, vid behov, i samförstånd med HR-chefen och den specifika medarbetaren.

Chefen för QCD har rätt att kontrollera, verifiera och utvärdera den anställdes kunskap om GMP-regler, samt annan regulatorisk dokumentation inom kvalitetsområdet. En anställds kunskaper bedöms genom en tentamen, intervju, frågeformulär eller annan form av kontroll (till exempel genom att analysera prestationsindikatorer, kvaliteten på att upprätthålla registreringsregister etc.), efter beslut av chefen för QCD.

Faktumet om anställdas deltagande i utbildningsprogrammet intygas av följande dokument:

Certifikat, certifikat, certifikat och andra dokument utfärdade av utbildningsorganisationer efter examen;

En post i det personliga kortet för den anställde i företagets personalavdelning (personalavdelning);

En post i OCC:s personalutbildningslogg.

Efter avslutad utbildning kan den anställde genomgå certifiering i företagets certifieringskommission, som har rätt att lämna in en begäran till ledningen för att tilldela den anställde en högre (eller sänkning till en lägre) certifieringskategori (eller annan form av identifiering av yrkesmässig lämplighet), som ger rätt till löneförhöjning eller annan form av materiella eller moraliska incitament (eller lönesänkning vid löneminskning).

Grafer och träningsplaner. Schema och utbildningsplaner bestäms av befattning, kvalifikationer, tjänstgöringstid och kvaliteten på arbetet (arbetskraftsindikatorer). I allmänhet bör utbildningsplanen för QCD-personal motsvara den för andra avdelningar på företaget och innehålla följande utbildningsformer:

- primär, obligatoriskt för alla nyanställda anställda i OCC;

- periodisk obligatoriskt för alla anställda;

- nödsituation, för enskilda anställda eller grupper av anställda vid upptäckt av brister i deras arbete som ledde till antagandet av felaktiga beslut;

- särskild, utformad för att utbilda anställda i ett speciellt program (till exempel när man arbetar med giftiga eller potenta ämnen eller patogena mikroorganismer, när man tränar för att testa förekomsten av bakteriella endotoxiner med hjälp av LAL-testet, etc.).

Det kan finnas tre scheman och utbildningsplaner för anställda i OKC, beroende på befattning och professionell utbildning:

Schema och utbildningsplan för handledare;

Schema och utbildningsplan för analytiska kemister;

Schema och utbildningsplan för mikrobiologer.

Utbildningsschemat för kontrollförmän kan omfatta utbildning på jobbet, till exempel en gång i kvartalet genom att genomföra klasser på egen hand (chef för QCD) eller med inbjudan av relevanta specialister. Lektionens längd är 2 akademiska timmar; Lektionerna hålls utanför arbetstid med efterföljande ersättning för nedlagda timmar.

Det är också möjligt att träna genom att bjuda in specialister en gång om året för att genomföra en cykel med klasser på företaget som varar 1-2 veckor.

Vid utbildning utanför jobbet skickas den eller de anställda en gång per år till ett seminarium eller en utbildningscykel under det aktuella programmet.

Distansundervisning genomförs i samförstånd med relevant utbildningsinstitution eller vetenskapligt institut (centrum).

Esternature - tillhandahåller oberoende studier av det relevanta materialet, följt av att godkänna ett prov (eller klara en intervju eller testning) av en kommission vid ett företag eller vid en lämplig utbildningsinstitution (eller forskningscenter).

Utbildningsplanen för kontrollförmän kan innehålla studier av ND om rutinerna för inkommande kontroll, driftkontroll, kontroll av färdiga produkter, miljökontroll av produktionsanläggningar, personal, urval prover, personalhygien, implementering av SOP. Man kan tänka sig att studera ändringar av ND, kontroll av dessa ändringar (ändringskontroll), kontroll av underhållet av registreringsdokumentation, med hänsyn till kraven i GMP och de ändringar som gjorts.

Utbildningsschemat för analytiska kemister kan omfatta utbildning på jobbet en gång var sjätte månad genom att genomföra klasser på egen hand (chef för LCC) eller med inbjudan av relevanta specialister. Lektionens längd är 2 akademiska timmar; Lektionerna hålls utanför arbetstid med efterföljande ersättning för nedlagda timmar. Det är också möjligt att träna genom att bjuda in specialister en gång om året för att genomföra en cykel med klasser på företaget som varar 1-2 veckor.

Utbildningsplanen för analytiska kemister kan omfatta studier av metoder och tekniker för fysikalisk och kemisk instrumentell analys av läkemedel, substanser, föroreningar, råvaror och material, intermediärer, expressmetoder för stabilitetsanalys (accelererad lagring), upprätthållande av registreringsregister, registrering , bearbetning och arkivering av de resultat som erhållits med användning av informationsteknologi.

Utbildningen av mikrobiologer kan struktureras på liknande sätt. Senior mikrobiolog kan ansvara för att schemalägga och schemalägga utbildningen.

Ingångskontroll

Allmänna bestämmelser

Insatskontroll avser kvalitetskontroll av råvaror, halvfabrikat som tas emot från leverantören till företaget för användning i produktionen. Syftet med inkommande kontrollprocedurer är att upprätta en enhetlig procedur för att genomföra deras kvalitetskontroll så att icke-överensstämmande initiala komponenter inte kommer in i produktion. Input control bestämmer förhållandet mellan företagets divisioner på kontrollprocedurer, samt förhållandet mellan företaget i kvalitetsfrågor med leverantörer.

Råmaterial– Läkemedel, medicinalväxter, deras delar eller bearbetade produkter, mellanprodukter erhållna från externa leverantörer, hjälpämnen som används vid tillverkning och tillverkning av läkemedel (exklusive förpacknings- och märkningsmaterial).

material uppdelad i förpackningsmaterial Och hjälpmaterial. I sin tur förpackningsmaterial kan representera primärt förpackningsmaterial Och sekundära förpackningsmaterial(exklusive fraktcontainrar) . Primärt förpackningsmaterial är i direkt kontakt med doseringsformer: dessa är ampuller, flaskor, flaskor, burkar, korkar, kapsyler, rör, blister för fasta doserade icke-sterila doseringsformer (tabletter, dragéer, kapslar), etc. Sekundära förpackningsmaterial används för att placera primärförpackningar i dem: dessa är främst lådor, kartong, plastpåsar och filmer, folie, etc. Materialet innehåller olika typer av etiketter: individ, grupp, identifiering, som är kritiska.

Hjälpmaterial representeras huvudsakligen av hjälpämnen eller, som de nu kallas, farmaceutiska hjälpämnen- komponenter i ett läkemedel (doseringsform) som ger det vissa egenskaper eller bildar dess massa, men som inte är avsedda för separat användning som läkemedel. Dessa inkluderar: vatten för injektioner, en stor grupp hjälpämnen vid framställning av fastdoserade läkemedel (spädningsmedel, sönderdelningsmedel, lim och glidämnen, färgämnen, skalämnen etc.), mjuka doseringsformer - salvor, krämer, pastor och suppositorier (vaselin, lanolin, hydrerade oljor emulgeringsmedel, ytaktiva ämnen, etc.).

Halvprodukt- delvis förädlade råvaror som måste genomgå ytterligare steg teknisk process innan det blir en färdig produkt.

De råvaror, material och halvfabrikat som ska kontrolleras ingår i insatskontrollspecifikationen som tagits fram av produktionsavdelningen och överenskommits med kvalitetskontrollavdelningen och vid behov med andra avdelningar och tjänster och godkänd av produktionschefen . Specifikationen är utvecklad för samma period som företagets tekniska regler är godkända. Vid behov görs ändringar och tillägg i specifikationen på föreskrivet sätt. I förhållande till råvaror fastställs namnet på kvalitetsindikatorerna, enligt vilka verifiering ska utföras. Listan över obligatoriska indikatorer för kvaliteten på råvaror upprättas med hänsyn till bestämmelsen teknisk process i enlighet med kraven i gällande tekniska föreskrifter, samt frisläppande av produkter som uppfyller kraven i regulatorisk dokumentation (ND). Den godkända specifikationen överförs till de avdelningar som utför inkommande kontroll.

För att organisera inkommande kvalitetskontroll skapas vanligtvis en inkommande kvalitetskontrollgrupp på kvalitetskontrollavdelningen.

Främsta mål

De viktigaste uppgifterna som ska lösas under ingångskontrollen inkluderar:

Kontroll av överensstämmelsen med kvaliteten på råvaror, material, halvfabrikat som tagits emot av företaget från leverantören(erna) med kraven i specifikationerna;

Förebyggande av utseendet på äktenskap på grund av mottagandet av de första komponenterna av läkemedel av otillräcklig kvalitet på företaget;

Snabb förberedelse av data för att lämna in anspråk på inkommande råvaror i de fall dess kvalitet inte uppfyller kraven i specifikationerna;

Övervakning och ackumulering av statistiska uppgifter om den faktiska kvalitetsnivån på råvaror och material som levereras till företaget och utveckling på grundval av rekommendationer för att utvärdera leverantörer, inklusive godkända, i tidsaspekten av deras arbete;

Periodisk kontroll över efterlevnaden av regler och villkor för lagring av produkter från leverantörer;

Besluta om det är ändamålsenligt att överföra insatskvalitetskontrollen av råvaror till leverantörens företag.

Uppförandeprocedurer

Indatakvalitetskontroll kan vara kontinuerlig eller selektiv. Fullständig kontroll utförs i följande fall:

När det finns risk för att producera produkter som inte uppfyller kraven i specifikationerna på grund av den låga kvaliteten på råvaror och material som kommer in i företaget i avsaknad av en alternativ leverantör;

Om leverantören har genomgått förändringar i teknik som han inte meddelat konsumenten i förväg och som ger upphov till farhågor om en eventuell försämring av kvaliteten på hans produkter;

När höga krav ställs på tillverkade produkter och kontrollerade råvaror används i dess produktion (till exempel vid framställning av sterila läkemedel avsedda för injektion i cerebrospinalvätskan);

När flera defekter upptäcks under selektiv kontroll.

I ett antal EU-länder kräver tillsynsmyndigheter ofta att läkemedelsföretagen genomför fullständig insatskontroll av aktiva läkemedelsingredienser (ämnen). Sådana krav ställs till exempel av tillsynsmyndigheterna i Irland i förhållande till företag som är belägna i de fria ekonomiska zonerna i Dublin och Shannon. Kontinuerlig insatskontroll tillämpas även på råvaror och material avsedda för tillverkning av sterila produkter.

Selektiv kontroll utförs under förutsättning av en stabilt fungerande produktion i aspekten av konstant och garanterad överensstämmelse med såväl kvaliteten på den egna produktionen som leverantörens produkter. Vid utförande av selektiv kontroll måste kontrollplaner och acceptansregler överensstämma med RD och produktspecifikationer.

Prov urval

Vid provtagning är det viktigt provets representativitet i urvalet prover. Den rekommenderade GF XI-formeln 0,4 (n) 0,5 är föråldrad. Dessutom, baserat på kraven i farmakopén, bör den endast användas i urvalet prover färdiga produkter. Utövandet av dess utbredda användning i andra fall av urval prover provtagning garanterar inte provets representativitet och följaktligen få tillförlitlig och objektiv information om kvaliteten på produkterna i de studerade serier.

Överväg ett förfarande som garanterar provets representativitet.

Låt från leverans av råvaror innehållande n ett paket råvaror serier, väljs godtyckligt m paket som ett urval måste göras från prover. Hur man bestämmer antalet paket för urval prover göra provet representativt? Vilken är graden av förtroende för de resultat som erhålls när testning valts prover? Hur man testar valt prover?

En analys av de olika tillvägagångssätt som för närvarande används för att få svar på de ställda frågorna visar att det mest acceptabla är tillvägagångssättet baserat på standarden MIL-STD-105D (USA). bord 16, flik. 17 data ges som gör att du kan välja önskat nummer m paketerar och utvärderar kvaliteten på den levererade batchen baserat på testresultaten prover tagna från dessa paket.

Som en illustration, överväg ett specifikt exempel. Låt oss anta att utbudet består av n=160 förpackningar. Det krävs att välja och utvärdera kvaliteten på den levererade satsen av råvaror baserat på resultaten av testning prover.

Från de uppgifter som presenteras i tabellen. 16 följer att antalet förpackningar från vilka prover, är lika med 32, dvs. m=32. Om ett positivt resultat erhålls vid testning av alla 32 prover, då säkerställs en acceptabel kvalitetsnivå (under en acceptabel kvalitetsnivå (AQL) förstås andelen förpackningar med defekta råvaror), lika med 0,4 % (se tabell 17). Om ett positivt resultat erhålls vid testning 31 prover av 32 utvalda kommer kvalitetsnivån att vara 1,5 %. Med positiva testresultat 29 prover av 32 tillhandahålls en kvalitetsnivå på 4 %.

Därför bildandet av genomsnittet prover av alla utvalda prover och dess testning gör det möjligt att bedöma den faktiska kvalitetsnivån endast i fallet med ett positivt resultat av testningen. Samtidigt är bedömningen av den faktiska kvalitetsnivån ofta viktig i praktiken, särskilt vid testning förpackningsmaterial med text tryckt på dem, samt etiketter.

Tabell 16

Förhållandet mellan n Och m

Låt oss överväga ett annat fall. Låt, under inverkan av miljön, objektets egenskap, till exempel m s М M, omvandlas till en annan egenskap, till exempel m p s М M sid. Uppenbarligen beror graden av skillnad mellan egenskaperna m s och m p s , som kännetecknas av avståndet mellan punkterna m s och m p s , i det allmänna fallet på nivån av miljöpåverkan på en del av objektet ( prov). Med en låg miljöpåverkan på en del av objektet ( prov) avståndet mellan punkterna m s och m p s kan vara så litet att det beslut som fattas angående fastigheten m p s kommer att sammanfalla med egenskapen m s . Med en hög miljöpåverkan på en del av objektet ( prov) avståndet mellan punkterna m s och m p s kan vara så stort att det beslut som fattas beträffande fastigheten m p s kommer att skilja sig i grunden från fastigheten m s .

Därför är det nödvändigt att tillhandahålla sådana villkor för att välja en del av objektet som studeras ( prover), där miljöns påverkan på vissa fastigheter i processen att välja en del av objektet som studeras ( prover) skulle vara minimal eller obefintlig.

Dessa villkor, i allmänhet, kan tillhandahållas om urvalet prover av föremålet som studeras (råvaror, halvfabrikat, färdig produkt, vatten för injektion, omgivande luft etc.) kommer att utföras enligt en skriftlig instruktion (standarddriftsprocedur) i ett rum (låda) med renhetsklass, högre eller lika renhetsklass ett rum där miljön direkt påverkar objektet och sekvensen av åtgärder som beskrivs i instruktionen (standarddriftsprocedur) har slutförts framgångsrikt godkännande. Dessutom själva leveransprocedurerna prover till kvalitetskontrolllaboratoriets lokaler där testning utförs prover, utformningen av dessa rum, liksom proceduren och villkoren för testning, bör också utesluta eller åtminstone väsentligt minska miljöpåverkan på prover.

Naturligtvis kan i vissa fall de angivna kraven specificeras.

Tabell 17

Data för utvärdering av den levererade satsen av råvaror

PUK, %

0,010

0,015

0,025

0,040

0,065

0,10

0,15

0,25

0,40

0,65

1,0

1,5

2,5

4,0

0 1

EKSD 2018. Upplaga daterad 9 april 2018
För att söka efter godkända professionella standarder från Ryska federationens arbetsministerium, använd referensbok för professionella standarder

Chef för kvalitetskontrollavdelningen

Jobbansvar. Organiserar arbete för att kontrollera kvaliteten på produkter tillverkade av företaget, utförandet av arbete (tjänster) i enlighet med kraven i standarder och tekniska specifikationer, godkända prover (standarder) och teknisk dokumentation, leveransvillkor och kontrakt, samt till stärka produktionsdisciplinen, säkerställa högkvalitativa och konkurrenskraftiga produktionsprodukter. Organiserar utvecklingen av åtgärder för att förbättra kvaliteten på produkter (verk, tjänster), säkerställa att de överensstämmer med den nuvarande utvecklingsnivån för vetenskap och teknik, behoven på den inhemska marknaden, exportkrav etc. Tillhandahåller verifiering av materialresurser (råvaror, material, halvfabrikat, komponenter) som kommer in i företaget, utarbetande av slutsatser om överensstämmelse med deras kvalitet med standarder och specifikationer, driftskontroll i alla stadier av produktionsprocessen, kvalitetskontroll och fullständighet av färdiga produkter, kvaliteten på verktyg som tillverkas på företaget och teknisk utrustning, såväl som korrekt lagring i företagets divisioner och i lagren av råvaror, halvfabrikat, komponenter, färdiga produkter. Hanterar genomförandet av åtgärder för att förbättra kvaliteten på produkter (arbeten, tjänster), förbereder dem för statlig certifiering och certifiering, utvecklar och implementerar ett kvalitetsledningssystem, standarder och föreskrifter, indikatorer som reglerar kvaliteten på produkter (verk, tjänster), mest avancerade kontrollmetoder som tillhandahåller automatisering och mekanisering av kontrolloperationer, system för felfri leverans av produkter, oförstörande testning etc., skapande av speciella medel för dessa ändamål. Deltar i arbetet med att bestämma utbudet av uppmätta parametrar och optimala standarder för mätnoggrannhet, för att välja nödvändiga medel för deras genomförande, för att övervaka efterlevnaden av de regulatoriska deadlines för uppdatering av produkter och förbereda dem för attestering och certifiering. Organiserar stickprovskontroller av kvaliteten på färdiga produkter, råvaror, material, halvfabrikat, komponenter, kvalitet och skick på teknisk utrustning och verktyg, villkor för produktion, lagring och transport av produkter, som inte tillhandahålls av den tekniska processen. Ger kontroll över testning av färdiga produkter och utförande av dokument som intygar kvaliteten på produkter (arbeten, tjänster), förberedelse av klagomål i händelse av överträdelser från leverantörer av krav på leveranskvalitet, såväl som snabb förberedelse av metoder och tekniska instruktioner för den aktuella kontrollen av tillverkningsprocessen, tillståndet för kontroll och mätutrustning på företaget och tidpunkten för deras inlämning för statlig verifiering, för tillhandahållande av kvalitetskontrolltjänster med nödvändig teknisk dokumentation. Leder arbetet med analys av klagomål, studiet av orsakerna till defekter och kränkningar av produktionsteknik, försämringen av kvaliteten på arbetet, frisläppandet av defekter och produkter av lägre kvaliteter, utvecklingen av förslag för att eliminera dem, liksom som att övervaka genomförandet av de nödvändiga åtgärderna för att öka ansvaret för alla produktionslänkar för frisläppande av produkter, uppfylla de fastställda kraven, för att stoppa acceptans och leverans av produkter av låg kvalitet. Organiserar arbetet med att formalisera resultaten av kontrolloperationer, föra register över produktkvalitetsindikatorer, defekter och deras orsaker, sammanställa periodiska rapporter om kvaliteten på produkterna, utfört arbete (tjänster). Leder avdelningens anställda.

Måste veta: lagstiftande och reglerande rättsakter, metodmaterial för produktkvalitetshantering, systemet för statlig tillsyn, interdepartemental och avdelningskontroll över produktkvalitet, system, metoder och metoder för teknisk kontroll, företagets produktionsteknik, standarder och specifikationer som gäller i branschen och på företaget, förfarandecertifiering av produkter (arbeten, tjänster), förfarandet för att intyga kvaliteten på industriprodukter, förfarandet för att lämna in och överväga klagomål om kvaliteten på råvaror, material, halvfabrikat, komponenter och färdiga produkter , reglerna för att testa och acceptera produkter, organisera redovisning, förfarandet och tidsfrister för rapportering om produkters kvalitet, erfarenheten av ledande inhemska och utländska företag för att uppnå höga nivåer av produktkvalitet och organisationen av dess kontroll, grunderna i ekonomin , organisation av produktion, arbete och ledning, grunderna i arbetslagstiftning, regler och förordningar arbetarskydd.

Kvalifikationskrav. Högre professionell (teknisk) utbildning och arbetslivserfarenhet inom specialiteten i chefsbefattningar i minst 5 år.

Jobb för positionen som chef för kvalitetskontrollavdelningen enligt den allryska databasen över lediga tjänster

		GODKÄNNA

(namnet på företaget, organisationen, institutionen)		(chef för ett företag, organisation, institution)

ARBETSBESKRIVNING
		(signatur)
Strukturell indelning:	Kvalitetskontrollavdelning
Jobbtitel:	Chef för kvalitetskontrollavdelningen

Allmänna bestämmelser

1.1 Denna arbetsbeskrivning definierar de funktionella skyldigheterna, rättigheterna och skyldigheterna för chefen för kvalitetskontrollavdelningen.

1.2 Chefen för kvalitetskontrollavdelningen tillhör kategorin chefer.

1.3 Chefen för kvalitetskontrollavdelningen utses och avskedas i enlighet med det förfarande som fastställts av gällande arbetslagstiftning på order av företagets direktör.

1.4 Relationer per position:

Kvalifikationskrav för chefen för kvalitetskontrollavdelningen:

	Utbildning	högre professionell (teknisk)
	erfarenhet	minst 5 år.
		Lagstiftande och normativa rättsakter, metodmaterial om produktkvalitetshantering. Systemet med statlig tillsyn, interdepartemental och avdelningskontroll över produktkvalitet. System, metoder och medel för teknisk kontroll över produktkvalitet. System, metoder och medel för teknisk kontroll. Tekniken för produktion av företagets produkter. Standarder och tekniska villkor som gäller i branschen och på företaget. Förfarandet för certifiering av produkter (arbeten, tjänster). Förfarandet för attestering av kvaliteten på industriprodukter. Regler för testning och acceptans av produkter. Organisering av redovisning, förfarande och deadlines för rapportering om produktkvalitet. Erfarenheten av att leda inhemska och utländska företag för att uppnå hög produktkvalitetsindikatorer och organisera dess kontroll. Grunderna i ekonomi, organisation av produktion, arbete och ledning. Grunderna i arbetslagstiftningen. Regler och normer för arbetarskydd.

	Ytterligare krav	professionell erfarenhet

Dokument som reglerar verksamheten för chefen för kvalitetskontrollavdelningen

3.1 Externa dokument:

Lagstiftande och reglerande akter som rör det utförda arbetet.

3.2 Interna dokument:

Företagets stadga, order och order från företagets direktör (teknisk direktör); Föreskrifter om kvalitetskontrollavdelningen, Arbetsbeskrivning för chefen för kvalitetskontrollavdelningen, Interna arbetsbestämmelser.

Arbetsuppgifter för chefen för kvalitetskontrollavdelningen

Chef för kvalitetskontrollavdelningen:

4.1. Organiserar arbete för att kontrollera kvaliteten på produkter tillverkade av företaget, utförandet av arbeten (tjänster) i enlighet med kraven i standarder och specifikationer, godkända prover (standarder) och teknisk dokumentation, leveransvillkor och kontrakt, samt för att stärka produktionsdisciplin, säkerställa högkvalitativa och konkurrenskraftiga produktionskapabla produkter.

4.2. Organiserar utvecklingen av åtgärder för att förbättra kvaliteten på produkter (verk, tjänster), säkerställa att de överensstämmer med den nuvarande utvecklingsnivån för vetenskap och teknik, behoven på den inhemska marknaden, exportkrav etc.

4.3. Ger verifiering av materialresurser (råvaror, material, halvfabrikat, komponenter) som anländer till företaget, utarbetande av slutsatser om överensstämmelse med deras kvalitet med standarder och specifikationer.

4.4. Driftskontroll i alla stadier av produktionsprocessen, kvalitetskontroll och fullständighet av färdiga produkter, kvaliteten på verktyg och teknisk utrustning som tillverkas på företaget, såväl som korrekt lagring av råvaror, material, halvfabrikat, komponenter, färdiga produkter i företagets divisioner och lager.

4.5. Hanterar genomförandet av åtgärder för att förbättra kvaliteten på produkter (arbeten, tjänster), förbereda dem för statlig certifiering och certifiering, utveckla och implementera kvalitetsledningssystem, standarder och förordningar, indikatorer som reglerar kvaliteten på produkter (arbeten, tjänster), mest avancerade kontrollmetoder som tillhandahåller automatisering och mekanisering av kontrolloperationer, system för felfri leverans av produkter, oförstörande testning etc., skapande av speciella medel för dessa ändamål.

4.6. Deltar i arbetet med att bestämma utbudet av uppmätta parametrar och optimala standarder för mätnoggrannhet, för att välja nödvändiga medel för deras genomförande, för att övervaka efterlevnaden av de regulatoriska deadlines för uppdatering av produkter och förbereda dem för attestering och certifiering.

4.7. Organiserar stickprovskontroller av kvaliteten på färdiga produkter, råvaror, material, halvfabrikat, komponenter, kvalitet och skick på teknisk utrustning och verktyg, villkor för produktion, lagring och transport av produkter, som inte tillhandahålls av den tekniska processen.

4.8. Ger kontroll över testning av färdiga produkter och utförande av dokument som intygar kvaliteten på produkter (arbeten, tjänster), förberedelse av klagomål vid överträdelse av leverantörer av krav på leveranskvalitet, samt snabb utarbetning av metoder och tekniska instruktioner för den nuvarande kontrollen av tillverkningsprocessen, tillståndet för kontroll- och mätutrustning på företaget och aktualiteten för deras inlämning för statlig verifiering, för tillhandahållande av kvalitetskontrolltjänster med nödvändig teknisk dokumentation.

4.9. Leder arbetet med analys av klagomål, studiet av orsakerna till defekter och kränkningar av produktionsteknik, försämringen av kvaliteten på arbetet, frisläppandet av defekter och produkter av lägre kvaliteter, utvecklingen av förslag för att eliminera dem, liksom som att övervaka genomförandet av de nödvändiga åtgärderna för att öka ansvaret för alla produktionslänkar för frisläppande av produkter, uppfylla de fastställda kraven, för att stoppa acceptans och leverans av produkter av låg kvalitet.

4.10. Organiserar arbetet med att formalisera resultaten av kontrolloperationer, föra register över produktkvalitetsindikatorer, defekter och deras orsaker, sammanställa periodiska rapporter om kvaliteten på produkterna, utfört arbete (tjänster).

4.11. Leder avdelningens anställda.

Rättigheter för chefen för kvalitetskontrollavdelningen

Chefen för kvalitetskontrollavdelningen har rätt att:

5.1. Agera på uppdrag av avdelningen, företräda företagets intressen i relationer med andra strukturella divisioner av företaget, organisationer i frågor om ledning och produktkvalitetskontroll.

5.2. Begär och erhåll den nödvändiga informationen från cheferna för företagets strukturella avdelningar och specialister.

5.3. Kontrollera verksamheten i företagets strukturella divisioner för att uppfylla kraven i standarder och tekniska specifikationer för produktion av företagets produkter.

5.4. Interagera med cheferna för alla strukturella divisioner i frågor om ledning och kvalitetskontroll.

5.5. Självständigt föra korrespondens med företagets strukturella divisioner, såväl som andra organisationer i frågor inom dess kompetens.

Ansvar för chefen för kvalitetskontrollavdelningen

Chefen för kvalitetskontrollavdelningen ansvarar för:

6.1. För felaktigt utförande eller underlåtenhet att utföra sina officiella uppgifter enligt denna arbetsbeskrivning - inom de gränser som bestäms av den nuvarande arbetslagstiftningen i Ukraina.

6.2. För brott som begås under utövandet av sin verksamhet - inom de gränser som bestäms av den nuvarande administrativa, straffrättsliga och civila lagstiftningen i Ukraina.

6.3. För att ha orsakat materiell skada - inom de gränser som bestäms av den nuvarande arbets- och civillagstiftningen i Ukraina.

Arbetsvillkor för chefen för kvalitetskontrollavdelningen

7.1. Arbetssättet för chefen för kvalitetskontrollavdelningen bestäms i enlighet med
De interna arbetsbestämmelser som fastställs i företaget.

7.2. För att lösa operativa frågor av chefen för kvalitetskontrollavdelningen kan officiella fordon tilldelas.

Betalningsvillkor

Ersättningsvillkoren för chefen för kvalitetskontrollavdelningen bestäms i enlighet med bestämmelserna om ersättning till personal.

9 Slutbestämmelser

9.1 Denna arbetsbeskrivning är gjord i två exemplar, varav det ena bevaras av företaget, det andra av den anställde.

9.2 Uppgifter, ansvar, rättigheter och skyldigheter kan specificeras i enlighet med förändringen av strukturen, uppgifterna och funktionerna för den strukturella enheten och arbetsplatsen.

9.3 Ändringar och tillägg till denna arbetsbeskrivning görs på order av företagets generaldirektör.

Chef för strukturenheten
		(signatur)	(efternamn, initialer)
GICK MED PÅ:
Chef för juridiska avdelningen

(signatur)	(efternamn, initialer)



Bekant med instruktionerna:
		(signatur)	(efternamn, initialer)

GODKÄNNA:

[Jobbtitel]

_______________________________

[Företagets namn]

_______________________________

_______________________/[FULLSTÄNDIGA NAMN.]/

"_____" _______________ 20___

ARBETSBESKRIVNING

Chef för kvalitetskontrollavdelningen

1. Allmänna bestämmelser

1.1. Denna arbetsbeskrivning definierar och reglerar befogenheter, funktions- och arbetsuppgifter, rättigheter och skyldigheter för chefen för kvalitetskontrollavdelningen [Namn på organisationen i genitivfallet] (nedan kallat företaget).

1.2. Chefen för kvalitetskontrollavdelningen utses och entledigas i enlighet med det förfarande som fastställts av gällande arbetslagstiftning på order av chefen för företaget.

1.3. Chefen för kvalitetskontrollavdelningen rapporterar direkt till [titeln på den närmaste chefen i dativfallet] för företaget.

1.4. Chefen för kvalitetskontrollavdelningen tillhör kategorin chefer och har underställda kvalitetsingenjörer.

1.5. En person med högre yrkesmässig (teknisk) utbildning och arbetslivserfarenhet inom specialitet inom ingenjörs-, tekniska och ledande befattningar inom branschen motsvarande företagets profil utses till tjänsten som chef för kvalitetskontrollavdelningen.

1.6. Chefen för kvalitetskontrollavdelningen ansvarar för:

effektivt utföra det arbete som anförtrotts honom;
överensstämmelse med kraven på prestanda, arbetskraft och teknisk disciplin;
säkerheten för de handlingar (information) som är i hans förvar (blir känd för honom), som innehåller (som utgör) organisationens affärshemlighet.

1.7. Chefen för kvalitetskontrollavdelningen bör veta:

lagstiftande och reglerande rättsakter, metodmaterial om produktkvalitetshantering;
ett system för statlig övervakning, interdepartemental och departemental kontroll över produktkvalitet;
system, metoder och medel för teknisk kontroll;
företagets produktionsteknik;
standarder och tekniska villkor som gäller i branschen och på företaget;
förfarandet för certifiering av produkter (arbeten, tjänster);
förfarandet för attestering av kvaliteten på industriprodukter;
förfarandet för att lämna in och överväga klagomål om kvaliteten på råvaror, material, halvfabrikat, komponenter och färdiga produkter;
regler för testning och godkännande av produkter;
organisation av redovisning, förfarande och tidsfrister för rapportering om produktkvalitet;
erfarenhet av att leda inhemska och utländska företag för att uppnå höga nivåer av produktkvalitet och organisation av dess kontroll;
grunderna för ekonomi, organisation av produktion, arbete och ledning;
grunderna i arbetslagstiftningen;
arbetsskyddsregler och föreskrifter.

1.8. Chefen för kvalitetskontrollavdelningen i sin verksamhet vägleds av:

statliga och industriproduktionsstandarder;
lokala handlingar och företagets organisatoriska och administrativa dokument;
interna arbetsbestämmelser;
regler för arbetsskydd och säkerhet, som säkerställer industriell sanitet och brandskydd;
instruktioner, order, beslut och instruktioner från den närmaste chefen;
denna arbetsbeskrivning.

1.9. Under tillfällig frånvaro av chefen för kvalitetskontrollavdelningen tilldelas hans arbetsuppgifter [ställföreträdare].

2. Arbetsuppgifter

Chefen för kvalitetskontrollavdelningen är skyldig att utföra följande arbetsuppgifter:

2.1. Organiserar arbete för att kontrollera kvaliteten på produkter tillverkade av företaget, utförandet av arbete (tjänster) i enlighet med kraven i standarder och tekniska specifikationer, godkända prover (standarder) och teknisk dokumentation, leveransvillkor och kontrakt, samt till stärka produktionsdisciplinen, säkerställa högkvalitativa och konkurrenskraftiga produktionsprodukter.

2.2. Organiserar utvecklingen av åtgärder för att förbättra kvaliteten på produkter (verk, tjänster), säkerställa att de överensstämmer med den nuvarande utvecklingsnivån för vetenskap och teknik, behoven på den inhemska marknaden, exportkrav etc.

2.3. Tillhandahåller verifiering av materialresurser (råvaror, material, halvfabrikat, komponenter) som anländer till företaget, utarbetande av slutsatser om överensstämmelse med deras kvalitet med standarder och specifikationer; operativ kontroll i alla stadier av produktionsprocessen, kontroll av kvaliteten och fullständigheten av färdiga produkter, kvaliteten på verktyg och teknisk utrustning som tillverkas på företaget, såväl som korrekt lagring av råvaror, material, halvfabrikat, komponenter , färdiga produkter i företagets divisioner och lager.

2.4. Hanterar genomförandet av åtgärder för att förbättra kvaliteten på produkter (arbeten, tjänster), förbereder dem för statlig certifiering och certifiering, utvecklar och implementerar ett kvalitetsledningssystem, standarder och föreskrifter, indikatorer som reglerar kvaliteten på produkter (verk, tjänster), mest avancerade kontrollmetoder som tillhandahåller automatisering och mekanisering av kontrolloperationer, system för felfri leverans av produkter, oförstörande testning etc., skapande av speciella medel för dessa ändamål.

2.5. Deltar i arbetet med att bestämma utbudet av uppmätta parametrar och optimala standarder för mätnoggrannhet, för att välja nödvändiga medel för deras genomförande, för att övervaka efterlevnaden av de regulatoriska deadlines för uppdatering av produkter och förbereda dem för attestering och certifiering.

2.6. Organiserar stickprovskontroller av kvaliteten på färdiga produkter, råvaror, material, halvfabrikat, komponenter, kvalitet och skick på teknisk utrustning och verktyg, villkor för produktion, lagring och transport av produkter, som inte tillhandahålls av den tekniska processen.

2.7. Ger kontroll över testning av färdiga produkter och utförande av dokument som intygar kvaliteten på produkter (arbeten, tjänster), förberedelse av klagomål i händelse av överträdelser från leverantörer av krav på leveranskvalitet, såväl som snabb förberedelse av metoder och tekniska instruktioner för den aktuella kontrollen av tillverkningsprocessen, tillståndet för kontroll och mätutrustning på företaget och tidpunkten för deras inlämning för statlig verifiering, för tillhandahållande av kvalitetskontrolltjänster med nödvändig teknisk dokumentation.

2.8. Leder arbetet med analys av klagomål, studiet av orsakerna till defekter och kränkningar av produktionsteknik, försämringen av kvaliteten på arbetet, frisläppandet av defekter och produkter av lägre kvaliteter, utvecklingen av förslag för att eliminera dem, liksom som att övervaka genomförandet av de nödvändiga åtgärderna för att öka ansvaret för alla produktionslänkar för frisläppande av produkter, uppfylla de fastställda kraven, för att stoppa acceptans och leverans av produkter av låg kvalitet.

2.9. Organiserar arbetet med att formalisera resultaten av kontrolloperationer, föra register över produktkvalitetsindikatorer, defekter och deras orsaker, sammanställa periodiska rapporter om kvaliteten på produkterna, utfört arbete (tjänster).

2.10. Leder avdelningens anställda.

Vid officiell nödvändighet kan chefen för kvalitetskontrollavdelningen vara involverad i utförandet av sina officiella uppgifter övertid, på det sätt som föreskrivs av bestämmelserna i federal arbetslagstiftning.

3. Rättigheter

Chefen för kvalitetskontrollavdelningen har rätt att:

3.1. Att ge instruktioner till underordnade anställda och tjänster, uppgifter i en rad frågor som ingår i hans funktionella uppgifter.

3.2. För att kontrollera fullgörandet av produktionsuppgifter, snabb utförande av individuella order av underordnade tjänster och divisioner.

3.3. Begär och ta emot nödvändiga material och dokument relaterade till verksamheten hos chefen för kvalitetskontrollavdelningen, underordnade tjänster och avdelningar.

3.4. Interagera med andra företag, organisationer och institutioner om produktion och andra frågor relaterade till kompetensen hos chefen för kvalitetskontrollavdelningen.

4. Ansvars- och prestationsutvärdering

4.1. Chefen för kvalitetskontrollavdelningen bär administrativt, disciplinärt och materiellt (och i vissa fall, enligt Ryska federationens lagstiftning, även straffrättsligt) ansvar för:

4.1.1. Underlåtenhet eller felaktig efterlevnad av officiella instruktioner från den närmaste chefen.

4.1.2. Underlåtenhet att utföra eller felaktigt utföra sina arbetsuppgifter och tilldelade uppgifter.

4.1.3. Olaglig användning av de beviljade officiella befogenheterna, såväl som deras användning för personliga ändamål.

4.1.4. Felaktig information om statusen för det arbete som anförtrotts honom.

4.1.5. Underlåtenhet att vidta åtgärder för att undertrycka de identifierade överträdelserna av säkerhetsföreskrifter, brandregler och andra regler som utgör ett hot mot företagets och dess anställdas verksamhet.

4.1.6. Underlåtenhet att upprätthålla arbetsdisciplin.

4.2. Utvärdering av arbetet hos chefen för kvalitetskontrollavdelningen utförs:

4.2.1. Direkt handledare - regelbundet, under det dagliga genomförandet av den anställde av hans arbetsfunktioner.

4.2.2. Intygskommission för företaget - regelbundet, men minst vartannat år baserat på de dokumenterade resultaten av arbetet för utvärderingsperioden.

4.3. Huvudkriteriet för att utvärdera arbetet hos chefen för kvalitetskontrollavdelningen är kvaliteten, fullständigheten och aktualiteten för hans utförandet av de uppgifter som föreskrivs i denna instruktion.

5. Arbetsförhållanden

5.1. Arbetsschemat för chefen för kvalitetskontrollavdelningen bestäms i enlighet med de interna arbetsbestämmelser som fastställts av företaget.

5.2. I samband med produktionsbehovet är chefen för kvalitetskontrollavdelningen skyldig att åka på tjänsteresor (även lokala).

5.3. I samband med produktionsbehovet kan chefen för kvalitetskontrollavdelningen förses med tjänstefordon för att utföra sina arbetsuppgifter.

6. Rätt att skriva under

6.1. För att säkerställa sin verksamhet ges chefen för kvalitetskontrollavdelningen rätt att skriva under organisatoriska och administrativa handlingar i frågor som ingår i hans funktionella uppgifter.

Bekant med instruktionen ___________ / ____________ / "____" _______ 20__

Ladda ner arbetsbeskrivning
chef för kvalitetskontrollavdelningen(.doc, 76 kB)

I. Allmänna bestämmelser

Chefen för kvalitetskontrollavdelningen tillhör kategorin chefer.
Till tjänsten som chef för kvalitetskontrollavdelningen utses en person med högre yrkesmässig (teknisk) utbildning och minst 5 års arbetslivserfarenhet inom specialiteten.
Utnämning till positionen som chef för kvalitetskontrollavdelningen och uppsägning från den utförs på order av företagets direktör.
Chefen för kvalitetskontrollavdelningen bör veta:
1. 4.1. Lagstiftande och normativa rättsakter, metodmaterial om produktkvalitetshantering.
2. 4.2. Systemet med statlig tillsyn, interdepartemental och avdelningskontroll över produktkvalitet.
3. 4.3. System, metoder och medel för teknisk kontroll över produktkvalitet.
4. 4.4. System, metoder och medel för teknisk kontroll.
5. 4.5. Tekniken för produktion av företagets produkter.
6. 4.6. Standarder och tekniska villkor som gäller i branschen och på företaget.
7. 4.7. Förfarandet för certifiering av produkter (arbeten, tjänster).
8. 4.8. Förfarandet för attestering av kvaliteten på industriprodukter.
9. 4.9. Förfarandet för presentation och behandling av klagomål avseende kvaliteten på råvaror, material, halvfabrikat, komponenter och färdiga produkter.
10. 4.10. Regler för testning och acceptans av produkter.
11. 4.11. Organisering av redovisning, förfarande och deadlines för rapportering om produktkvalitet.
12. 4.12. Erfarenheten av att leda inhemska och utländska företag för att uppnå hög produktkvalitetsindikatorer och organisera dess kontroll.
13. 4.13. Grunderna i ekonomi, organisation av produktion, arbete och ledning.
14. 4.14. Grunderna i arbetslagstiftningen.
15. 4.15. Regler och normer för arbetarskydd.
Under frånvaro av chefen för kvalitetskontrollavdelningen (semester, sjukdom etc.) utförs hans uppgifter av en ställföreträdare (i avsaknad av sådan, en person utsedd på föreskrivet sätt), som förvärvar lämpliga rättigheter och är ansvarig för att hans uppgifter utförs på ett korrekt sätt.

II. Jobbansvar

Chef för kvalitetskontrollavdelningen:

Organiserar arbete för att kontrollera kvaliteten på produkter tillverkade av företaget, utförandet av arbeten (tjänster) i enlighet med kraven i standarder och specifikationer, godkända prover (standarder) och teknisk dokumentation, leveransvillkor och kontrakt, samt för att stärka produktionsdisciplin, säkerställa högkvalitativa och konkurrenskraftiga produktionskapabla produkter.
Organiserar utvecklingen av åtgärder för att förbättra kvaliteten på produkter (verk, tjänster), säkerställa att de överensstämmer med den nuvarande utvecklingsnivån för vetenskap och teknik, behoven på den inhemska marknaden, exportkrav etc.
Ger verifiering av materialresurser (råvaror, material, halvfabrikat, komponenter) som anländer till företaget, utarbetande av slutsatser om överensstämmelse med deras kvalitet med standarder och specifikationer.
Driftskontroll i alla stadier av produktionsprocessen, kvalitetskontroll och fullständighet av färdiga produkter, kvaliteten på verktyg och teknisk utrustning som tillverkas på företaget, såväl som korrekt lagring av råvaror, material, halvfabrikat, komponenter, färdiga produkter i företagets divisioner och lager.
Hanterar genomförandet av åtgärder för att förbättra kvaliteten på produkter (arbeten, tjänster), förbereda dem för statlig certifiering och certifiering, utveckla och implementera kvalitetsledningssystem, standarder och förordningar, indikatorer som reglerar kvaliteten på produkter (arbeten, tjänster), mest avancerade kontrollmetoder som tillhandahåller automatisering och mekanisering av kontrolloperationer, system för felfri leverans av produkter, oförstörande testning etc., skapande av speciella medel för dessa ändamål.
Deltar i arbetet med att bestämma utbudet av uppmätta parametrar och optimala standarder för mätnoggrannhet, för att välja nödvändiga medel för deras genomförande, för att övervaka efterlevnaden av de regulatoriska deadlines för uppdatering av produkter och förbereda dem för attestering och certifiering.
Organiserar stickprovskontroller av kvaliteten på färdiga produkter, råvaror, material, halvfabrikat, komponenter, kvalitet och skick på teknisk utrustning och verktyg, villkor för produktion, lagring och transport av produkter, som inte tillhandahålls av den tekniska processen.
Ger kontroll över testning av färdiga produkter och utförande av dokument som intygar kvaliteten på produkter (arbeten, tjänster), förberedelse av klagomål vid överträdelse av leverantörer av krav på leveranskvalitet, samt snabb utarbetning av metoder och tekniska instruktioner för den nuvarande kontrollen av tillverkningsprocessen, tillståndet för kontroll- och mätutrustning på företaget och aktualiteten för deras inlämning för statlig verifiering, för tillhandahållande av kvalitetskontrolltjänster med nödvändig teknisk dokumentation.
Leder arbetet med analys av klagomål, studiet av orsakerna till defekter och kränkningar av produktionsteknik, försämringen av kvaliteten på arbetet, frisläppandet av defekter och produkter av lägre kvaliteter, utvecklingen av förslag för att eliminera dem, liksom som att övervaka genomförandet av de nödvändiga åtgärderna för att öka ansvaret för alla produktionslänkar för frisläppande av produkter, uppfylla de fastställda kraven, för att stoppa acceptans och leverans av produkter av låg kvalitet.
Organiserar arbetet med att formalisera resultaten av kontrolloperationer, föra register över produktkvalitetsindikatorer, defekter och deras orsaker, sammanställa periodiska rapporter om kvaliteten på produkterna, utfört arbete (tjänster).
Leder avdelningens anställda.

III. Rättigheter

Chefen för kvalitetskontrollavdelningen har rätt att:

Agera på uppdrag av avdelningen, företräda företagets intressen i relationer med andra strukturella divisioner av företaget, organisationer i frågor om ledning och produktkvalitetskontroll.
Begär och erhåll den nödvändiga informationen från cheferna för företagets strukturella avdelningar och specialister.
Kontrollera verksamheten i företagets strukturella divisioner för att uppfylla kraven i standarder och tekniska specifikationer för produktion av företagets produkter.
Interagera med cheferna för alla strukturella divisioner i frågor om ledning och kvalitetskontroll.
Självständigt föra korrespondens med företagets strukturella divisioner, såväl som andra organisationer i frågor inom dess kompetens.

IV. Ansvar

Utrustningschefen ansvarar för:

För felaktigt utförande eller underlåtenhet att utföra sina officiella uppgifter enligt denna arbetsbeskrivning - i den utsträckning som bestäms av den nuvarande arbetslagstiftningen i Ryska federationen.
För brott som begås under utövandet av sin verksamhet - inom de gränser som bestäms av den nuvarande administrativa, straffrättsliga och civila lagstiftningen i Ryska federationen.
För att orsaka materiell skada - inom de gränser som bestäms av den nuvarande arbets- och civillagstiftningen i Ryska federationen.

Chef för kvalitetskontrollavdelningen

GODKÄNNA

ARBETSBESKRIVNING

GICK MED PÅ:

I. Allmänna bestämmelser

II. Jobbansvar

III. Rättigheter

IV. Ansvar